Статті
Постійне посилання колекціїhttps://dspace.nuft.edu.ua/handle/123456789/7522
Переглянути
8 результатів
Результати пошуку
Документ Influence of biological inductors on the synthesis and biological activity of microbial metabolites(2023) Pirog, Tatiana; Ivanov, MykytaThe increasing antibiotic resistance is a severe concern for humanity. Co-cultivation of microorganisms is a promising method for obtaining new secondary antimicrobial metabolites. An effective strategy for co-cultivation of microorganisms involves the usage of certain biological inductors. The aim of this review is to summarize existing scientific research in the literature related to the influence of physiologically different types of biological inductors on the synthesis and biological activity of microbial secondary metabolites. An analysis of the literature has shown that in such studies, either live or inactivated cells of the inductor are added to the culture medium at significantly lower concentrations compared to the producer cells of the final metabolites, or the supernatant (filtrate) after cultivation of a competitive microorganism is used as an inductor. According to the literature and our own experimental studies, the using inductors is an effective approach not only for intensifying the synthesis of bacteriocins, surfactants, and antibiotics, but also for increasing their biological activity. Additionally, it often leads to the production of novel antimicrobial compounds that are not typical for the producer. However, the mechanisms of effect of inductors on the synthesis of biologically active secondary metabolites require further research, as the literature suggests that their introduction into the cultivation medium of producer does not always lead to an intensification of the synthesis of the final product. Moreover, the biological activity of secondary metabolites depends on the cultivation conditions of the producer, including the presence of biological inductors in the culture medium. Therefore, it is essential to conduct further research on the interaction between producers and competitive microorganisms to regulate the biological activity of the synthesised metabolites. In addition, there is a necessity to search for more cost-effective substrates for the biosynthesis of secondary metabolites, optimize the composition of the culture medium and expand the range of both pro- and eukaryotic inductorsДокумент Вплив конкурентних еукаріотичних мікроорганізмів на синтез та властивості вторинних метаболітів. Частина 1. Мікроміцети як регулятори синтезу та біологічної активності вторинних метаболітів(2023) Пирог, Тетяна Павлівна; Парфенюк, Марія АндріївнаСерйозною проблемою сьогодення є велика кількість антибіотикорезистентних мікроорганізмів і швидка поява у них нових механізмів стійкості, що призводить до виникнення полірезистентних штамів, нечутливих до дії відомих антибіотиків. Така ситуація стимулювала пошук нових нетоксичних екологічно безпечних антимікробних метаболітів природного походження. Стратегія спільного вирощування продуцента з конкурентними мікроорганізмами, або внесення у середовище культивування так званих біологічних індукторів є простим і високоефективним інструментом, що дає змогу не тільки підвищити синтез цільового продукту і посилити його антимікробну активність, а й забезпечити утворення нових, нехарактерних для монокультур біологічно-активних речовин у результаті активації мовчазних кластерів біосинтетичних генів. Зазвичай, індукторами є живі або інактивовані клітини бактерій, проте останніми роками збільшується кількість досліджень щодо використання еукаріотичних індукторів. Проаналізовані дані літератури свідчать про те, що комбіноване культивування продуцентів вторинних метаболітів з конкурентними мікроміцетами, або внесення у середовище живих клітин чи супернатанту після вирощування мікроміцетів, хоч і супроводжується підвищенням синтезу цільових продуктів, проте їх концентрація залишається недостатньо невисокою, що суттєво обмежує можливість практичного застосування. Крім того, у більшості праць автори не досліджували біологічну активність синтезованих вторинних метаболітів. Оскільки залежно від умов культивування їх біологічна активність може змінюватися, немає гарантій того, що синтезовані за наявності мікроміцетів продукти будуть характеризуватися необхідними для практичного використання властивостями. A serious problem today is the large number of antibioticresistant microorganisms and the rapid appearance of new resistance mechanisms in them, which leads to the emergence of polyresistant strains insensitive to the action of known antibiotics. This situation stimulated the search for new nontoxic environmentally friendly antimicrobial metabolites of natural origin. The strategy of co-cultivation of the producer with competitive microorganisms, or the introduction of socalled biological inductors into the culture medium is a simple and highly effective tool that allows not only to increase the synthesis of the final product and enhance its antimicrobial activity, but also to ensure the formation of new, not typical for monocultures, biologically active substances as a result of activation of silent clusters of biosynthetic genes. Usually, living or inactivated bacterial cells are inductors, but in recent years, the number of studies on the using eukaryotic inductors has increased. The analyzed literature data indicate that the combined cultivation of secondary metabolites producers with competitive micromycetes, or the introduction into the medium of live cells or supernatant after the fungi cultivation, although accompanied by an increase in the synthesis of final products, but their concentration was enough low, which significantly limits the possibility of practical application. In addition, in most of the works, the authors did not study the biological activity of the synthesized secondary metabolites. Since their biological activity may change depending on the conditions of cultivation, there are no guarantees that the products synthesized in the presence of micromycetes will be characterized by the properties necessary for practical use.Документ Destruction of biofilms under the influence of Acinetobacter calcoaceticus IMV B-7241 surfactants, synthesized in the presence of competitive microorganisms(2022) Pirog, Tatiana; Ivanov, MykytaIntroduction. The aim of this study was to investigate the role of surfactants synthesized by Acinetobacter calcoaceticus IMV B-7241 in media with glycerol in the presence of biological inductors in destruction of biofilms. Materials and methods. Cultivation of A. calcoaceticus IMV B-7241 was carried out in a mineral medium using refined glycerol or crude glycerol, the waste of biodiesel production, as carbon sources. Biological inductors were introduced as live or inactivated cells of Bacillus subtilis BT-2, as well as the supernatant after strain BT-2 cultivation. Surfactants were extracted from the supernatant of the culture liquid with a modified mixture of Folch (chloroform and methanol, 2:1). The degree of biofilm destruction in the presence of surfactants was determined by spectrophotometric method. Results and discussion. Regardless of the substrate used, the introduction of both live and inactivated cells of B. subtilis BT-2 into medium used for cultivation of A. calcoaceticus IMV B-7241 was accompanied by the synthesis of surfactants, the degree of biofilm destruction of which was higher than those obtained in the medium without an inductor. The degree of destruction of bacterial and yeast biofilms achieved by the action of A. calcoaceticus IMV B-7241 surfactants obtained on refined glycerol in the presence of inductor cells was 36.5–85% and was 1.5-3 times higher compared to using surfactants synthesized in medium without inductors. Note that, surfactants synthesized in the presence of biological inductors destroyed biofilms of the test cultures at fairly low (7.5–960 μg/ml) concentrations. Similar results were observed for the usage of surfactants obtained on the waste of biodiesel production. Therefore, introduction of live cells of B. subtilis BT-2 into the medium with the crude glycerol was accompanied by synthesis of surfactants, which at concentration 1.8-960 μg/ml caused destruction of B. subtilis BT-2, Proteus vulgaris PA-12 and Enterobacter cloacae C-8 biofilms at 30.1–80.7% and was higher than using similar surfactant concentrations obtained during cultivation without inductors (24.1–75%). The destruction of biofilms of Staphylococcus aureus BMS-1, Candida albicans D-6 and Candida tropicalis PE-2 under the action of surfactants (1.8-960 μg/ml) synthesized on crude glycerol in the presence of both live or inactivated cells of B. subtilis BT-2 was 1.5–8 times higher than surfactants synthesized in medium without inductor. Conclusion. The possibility to regulate the ability to destroy bacterial and yeast biofilms of surfactants synthesized by A. calcoaceticus IMV B-7241 by introducing into the medium competitive bacteria B. subtilis BT-2 was found.Документ Індукція інтерферонів I типу в умовах in vitro за допомогою іммобілізованого комплексного інтерфероногену(2003) Карпов, Олександр Вікторович; Верьовк, Сергій Вікторович; Манджос, О. П.; Пенчук, Юрій Миколайович; Поводзинський, Вадим Миколайович; Жолобак, Надія Михайлівна; Співак, Микола Якович; Кисельова, О. К.У лабораторних експериментах ми показали Інтерфероногенну активність молекулярної конструкції, що складається з одноланцюгової РНК дріжджів, ковалентно зв'язаної з нерозчинним носієм Тилорон. Отримані результати підтверджують припущення щодо механізму індукції інтерферонів І типу в тому числі, на першому її етапі, контакт дволанцюгового рібополінукліотіду з клітинною мембраною без проникнення в клітину. Ці конструкції можуть бути використані для великомасштабної продукції інтерферону. In vitro experiments, we have shown the interferonogenic activity of molecular constructions consisting of single-stranded yeast RNA covalently bound to an insoluble carrier and tilbrone. The results obtained confirm the presumption concerning the induction mechanism of interferons of type I including, at its first stage, the contact a double-stranded ribopolynucleotide with a cell membrane without penetration into the cell. These constructions seem to be promising for the large-scale interferon production.Документ Параметри культивування клітин-продуцентів для одержання інтерферонів І типу(2011) Карпов, Олександр Вікторович; Пенчук, Юрій Миколайович; Скроцька, Оксана Ігорівна; Чернега, Ольга ВасилівнаВивчаються основні технологічні параметри культивування кпітин-продуцентів інтерферону І типу (б/в-ІФН) у створеній дослідній установці з використанням як індуктора молекулярного комплексу дріжджова РНК-гідрохлорид тилорону,іммобілізованого на гранулах Сферону-300 (ІММК). Визначено оптимальні співвідношення кількості кпітин-продуцентів та частинок ІММК у середовищі культивування й оптимальні для культивування клітин швидкості перемішування культурального середовища.Документ Технологічні параметри культивування клітин-продуцентів інтерферону в дослідній установці з використанням імобілізованого індуктору(2007) Пенчук, Юрій Миколайович; Карпов, Олександр Вікторович; Ульберг, З. Р.; Молчанець, О.В дослідах визначені оптимальні значення початкових концентрацій клітин-продуцентів та вмісту сироватки великої рогатої худоби при культивуванні клітин-продуцентів інтерферону в дослідному біореакторі з застосуванням гранульованого іммобілізованого індуктору інтерфероногенезу (ІММК). Отримані дані можуть бути використані при впровадженні технології виробництва інтерферонів І типу природного походження з застосуванням ІММК в фармацевтичній промисловості. The experiments have shown the optimal parameters of initial producing cell concentration and the content of bovine serum necessary for interferon producing cell cultivation in an experimental bioreactor using a granulated immobilized interferonogenesis inducer (IMMC). The data obtained may be useful for introduction of natural type I interferon production using IMMC in pharmaceutical industryДокумент Технологічні параметри культивування клітин-продуцентів для одержання інтерферонів І типу(2008) Пенчук, Юрій Миколайович; Карпов, Олександр Вікторович; Поводзинський, Вадим Миколайович; Верьовка, Сергій Вікторович; Ульберг, З. Р.Вивчали основні технологічні параметри культивування клітин-продуцентів інтерферону І типу (α/β-ІФН) у створеній авторами дослідній установці з використанням як індуктора молекулярного комплексу дріжджова РНК-гідрохлорид тилорону, іммобілізованого на гранулах сферону-300 (ІММК). Досліди проводили на мононуклеарних клітинах крові людини (суспензійна культура) та клітинах перещеплюваної лінії тестикулів поросят (моношарова культура). Визначено оптимальні співвідношення кількості клітин-продуцентів та частинок ІММК у середовищі культивування й оптимальні для культивування клітин швидкості перемішування культурального середовища для кожної з культур. Зроблено висновок щодо важливості точного визначення зазначених технологічних параметрів для застосування біореакторів з метою одержання препаратів ІФН у виробничих умовах з використанням ІММК The authors investigated the maim technological parameters of cultivation of interferon type I (α/β-IFN) producing cells in home-made experimental devise; the yeast RNA-tilorone hydrochlorid molecular complex immobilized on Sferon-300 beads (IMMC) was used as an IFN inducer. The experiments were made using human blood mononuclear cells (suspension culture) and established testicular porcine cells (monolayer culture). The authors determined the optimal producing cell quantity/IMMC beads ratios as well as the optimal cultural medium stirring velocity for each culture. There are conclusions concerning the importance of parameters mention above using bioreactors to obtain IFN preparations during large-scale cultivation using the IMMCДокумент Оцінка ефективності дослідної установки для одержання інтерферонів і типу(2008) Пенчук, Юрій Миколайович; Карпов, Олександр Вікторович; Поводзинський, Вадим Миколайович; Верьовк, Сергій Вікторович; Ульберг, З. Р.Описано експериментальну установку з програмованою дією для культивування клітин та здійснення ними індукованого біосинтезу інтерферонів (ІФН) типу І за допомогою розроблених раніше частинок іммобілізованого комплексного індуктора (ІММК) багаторазової дії. Показано її ефективність у разі культивування як моношарових, так і суспензійних клітин-продуцентів ІФН. Вивчено фізіологічні умови культивування клітин обох типів в установці. Зроблено висновок щодо доцільності використання установок такого типу для одержання біологічно активних речовин в умовах застосування даної технології The authors describe an experimental device with computer assisted action for cell cultivation and induced type I interferon (IFN) synthesis. The device is based on the use of previously elaborated particles bearing an immobilized complex inductor of repeated action. The device is shown to be effective for cultivation of both monolayer and suspended cells producing the IFN. Physiological conditions of both cell types cultivation are investigated. The authors conclude their device to be useful for obtaining of biologically active substances by this technology