Тези доповідей, матеріали конференцій
Постійне посилання на розділhttps://dspace.nuft.edu.ua/handle/123456789/7373
Переглянути
4 результатів
Результати пошуку
Документ Роль та перспективи ратифікації в Україні Рекомендацій Комітету Міністрів Ради Європи щодо використання генетичної інформації для цілей страхування(2023) Арич, Михайло Іванович; Левон, Марія МихайлівнаУ роботі досліджено, що ратифікація Україною Рекомендацій Комітету Міністрів Ради Європи CR/Rec (2016)8 щодо обробки особистих даних стану здоров'я людини для цілей страхування, включаючи дані результатів генетичних досліджень є необхідним та навіть невід’ємним елементом вдосконалення регулювання страхового ринку в Україні. Ратифікація дозволить, по-перше, встановити чіткий взаємозв’язок між генетичною інформацією, яку страхові компанії хочуть отримати від майбутніх власників полісів страхування, та рівнем ризику і об’ємом страхового покриття відповідно до договору страхування, що укладається; а також, по-друге, суттєво знизити ризик генетичної дискримінації застрахованих, адже тепер отримання та використання генетичної інформації буду детально регламентовано, що унеможливить вільне застосування цих даних для оцінки страхових ризиків та зміни умов договорів страхування. This paper has investigated that the ratification by Ukraine of the Recommendations of the Committee of Ministers of the Council of Europe CR/Rec (2016)8 on the processing of personal data on the state of human health for insurance purposes, including data from the results of genetic research, is a necessary and even an integral element of improving the regulation of the insurance market in Ukraine. Ratification will allow, firstly, to establish a clear relationship between the genetic information that insurance companies want to receive from future owners of insurance policies and the level of risk and the amount of insurance coverage in accordance with the insurance contract being concluded; and also, secondly, to significantly reduce the risk of genetic discrimination of the insured, because now the obtaining and use of genetic information will be regulated in detail, which will make it impossible to freely use this data to assess insurance risks and change the terms of insurance contracts.Документ Нормативно-правове забезпечення захисту від ризиків генетичної дискримінації на страховому ринку України(2022) Каленюк, Ярослав Олександрович; Арич, Михайло Іванович; Левон, Марія МихайлівнаУ роботі досліджено нормативно-правового забезпечення захисту від ризиків генетичної дискримінації на страховому ринку України і встановлено, що в сучасних умовах вітчизняне законодавство пропонує досить-таки обмежені можливості захисту саме від генетичної дискримінації, так як ще не визначено саме таку дискримінаційну ознаку. Однак, спираючись на практику Європейського суду з прав людини правовий захист від генетичної дискримінації на страховому ринку України все-таки може бути забезпечений. The paper examines the regulatory and legal provision of protection against the risks of genetic discrimination in the insurance market of Ukraine and it is established that in modern conditions domestic legislation offers rather limited opportunities for protection against genetic discrimination, since such a discriminatory feature has not yet been defined. However, based on the practice of the European Court of Human Rights, legal protection against genetic discrimination in the insurance market of Ukraine can still be ensured.Документ Які ж ризики та можливості має використання технологій генетичного тестування для страхового ринку?(2021) Арич, Михайло Іванович; Левон, Марія Михайлівна; Каленюк, Ярослав ОлександровичРезультати наукового дослідження показують, що як інструмент запобігання негативного впливу використання генетичної інформації у страхуванні окремою групою науковців пропонується заборонити її використання, враховуючи такі причини: по-перше, генетичні аналізи не повністю точно прогнозують ризики полігенних хвороб; по-друге, оцінка прогнозування майбутнього захворювання на основі генетичних даних визначається тільки як імовірність настання певної події; по-третє, люди не можуть контролювати свій генотип; по-четверте, метою страхування здоров’я є роз- поділ ризику в суспільстві, щоб більшість вразливих верств населення не були обтяжені додатковими медичними витратами; по-п’яте, ніхто не є генетично досконалим.Документ Підходи до регулювання генетичного дослідження у страхуванні(2018) Арич, Михайло Іванович; Левон, Марія МихайлівнаУ роботі досліджено зарубіжний досвід регулювання генетичного тестування у страхуванні. Встановлено, що відповідно до іноземного досвіду існують різні підходи до регулювання генетичних досліджень у страхуванні: права людини, терапевтична межа, законодавча заборона, система контролю якості, моратій, пропорційний підхід, статус кво. Також визначено, що відповідно до міжнародних стандартів за ознаками генетичних характеристик ніхто не може піддаватися дискримінації.The foreign experience of regulation of genetic testing in insurance is researched in this work. It has been established that according to foreign experience there are different approaches to the regulation of genetic research in insurance: human rights, therapeutic limit, legislative ban, quality control system, morality, proportional approach, status quo. It is also determined that, according to international standards, nobody can be discriminated against on grounds of genetic characteristics.