Тези доповідей, матеріали конференцій
Постійне посилання на розділhttps://dspace.nuft.edu.ua/handle/123456789/7373
Переглянути
8 результатів
Результати пошуку
Документ Синтез флуоровмісних похідних анельованих піридинів(2018) Ковальова, Світлана Олександрівна; Мазур, Лариса Михайлівна; Нелюбіна, Олександра ОлексіївнаДокумент Synthesis of 1,2-dihydrothieno-1λ5-[2,4,1]oxazaphosphine(2018) Kovaleva, Svetlana; Mazur, Larisa; Zinchenko, NataliaДокумент Зручний метод синтезу 3-оксо-1,2,5-тіазолідін-1,1-діоксидів(2017) Сімуров, Олексій Володимирович; Клименко, Наталія Олександрівна; Сімурова, Наталія ВячеславівнаДокумент Synthesis of Six-Membered Thiophene-Annelated Heterocycle Containing P and N atoms(2017) Kovaleva, Svetlana; Simurova, Natalia; Mazur, LarisaДокумент Synthesis of Dihydropyrimidine Derivatives by Biginelli's Reaction in student Workshops on Organic Chemistry(2017) Simurova, Natalia; Kovaleva, Svetlana; Mazur, LarisaIn classical student workshops, the attention paid to the synthesis of heterocyclic compounds is very little. This is due to the complexity and duration of most of these syntheses, the low availability of the initial reagents, the difficult isolation and purification the reaction products. Biginelli's reaction, as a method of synthesis of dihydropyrimidones, is attractive to be used in the student workshop on chemistry due to the simple procedure of synthesis, as well as a possibility to vary the reaction conditions and select initial reagents to introduce substituents that may be easily transformed to various functional groups.. Students cannot only get acquainted with the basic experimental methods, but also learn how to apply theoretical knowledge in practice, including monitoring of reactions and analyzing organic compounds by physico-chemical methods.Документ The synthesis of fused phosphorus containing heterocyclyc systems incorporating c-p bond starting from derivatives of electron rich aminoheterocycles, anilines and phenoles(2003) Volochnyuk, Dmitriy; Pushechnikov, Alexei; Kovaleva, Svetlana; Pinchuk, Alexander; Tolmachev, AndreiЗапропановано спосіб одержання конденсованих гетероциклів з ендоциклічним С-З зв’язком шляхом циклізації галогенідів 1,1-біелектрофільного фосфору (III) з 1,5-бінуклеофілами, що містять C-нуклеофільний атом карбону ароматичного або гетероароматичного кільця і нуклеофільний гетероатом екзоциклічної функціональної групи. Синтезовано похідні арил- і гетарилфосфонових кислот на основі одержаних анельованих оксазафосфінінів і діазафосфінінів.An approach to the fused heterocyclic systems incorporating C-P bond via cyclization of 1.1-bielectrophilic phosphorus (III) halides with 1.5-binucleophiles bearing C-nucleophilic carbon atom of the aromatic or heteroaromatic ring and nucleophilic heteroatom of exocyclic functional group was elaborated. The derivatives of aryl- and hetarylphosphonic acids and were synthesized on the basis of obtained fused oxazaphosphinines and diazaphosphinines.Документ Методи синтезу та біологічна активність піримідинів(2017) Майборода, Олена Іванівна; Чугай, ОльгаПроаналізовано методи синтезу піримідинів - важливого класу біологічно активних гетероциклічних сполук, що присутні в генетичному матеріалі клітин і вітамінах. Піримідинові похідні мають різнобічну біологічну активність. Більшість методів одержання піримідинів - це багатокомпонентний синтез, який базується на конденсації карбонілвмісних сполук з амінами, сечовиною тощо. Піримідинові похідні цікаві для дослідження своєю різноплановою біологічною активністю та наявністю у природних сполуках. Methods for the synthesis of pyrimidines, an important class of biologically active heterocyclic compounds contained in the genetic material of cells and vitamins, are analyzed. Pyrimidine derivatives have versatile biological activity. Most synthesis methods of pyrimidines are a multi component synthesis based on the condensation of carbonyl compounds with amines and urea. Pyrimidine derivatives are interesting for research due to their diverse biological activity and presence in natural compounds.Документ Синтез азобарвників тіофенового ряду на основі метилового естера 5-аміно-2-тіофенкарбонової кислоти(2017) Гордієнко, Марина Сергіївна; Ковальова, Світлана ОлександрівнаАзопохідні ароматичного ряду, завдяки високій здатності до фарбування, складають більше половини всіх промислових барвників. Актуальним є одержання азобарвників ряду тіофену, як найближчого до бензену за хімічними властивостями п’ятичленного ароматичного гетероциклу. Знайдено, що метиловий естер 5-аміно-2- тіофенкарбонової кислоти реагує з нітритом натрію у кислому середовищі, перетворюючись на відповідну діазонієву сіль, яка вступає у реакції азосполучення з С-електрофільними реагентами з утворенням кольорових азосполук. Azo derivatives of aromatic series, due to their high coloring ability, account for more than half of all industrial dyes. It is topical to obtain azo dyes of a number of thiophene, the five-membered aromatic heterocycle which is most like to benzene by the chemical properties. It was found that 5-amino-2-thiophenecarboxylic acid methyl ester reacts with sodium nitrite in an acidic medium, transforming into the corresponding diazonium salt. Result of a coupling reaction between a diazonium salt and a coupling agent (C-electrophilic reagents) is color azo compound