Статті

Постійне посилання на розділhttps://dspace.nuft.edu.ua/handle/123456789/7372

Переглянути

Фільтри

20012

Налаштування

Автор: search.filters.author.Толмачев, Андрей АлексеевичКлючове слово: search.filters.subject.thiophene

Результати пошуку

Зараз показуємо 1 - 2 з 2
  • Ескіз
    Документ
    Фосфорилирование 5-(3’-метил-1’,3’-диазабут-1’-енил)-2-алкоксикарбонилтиофенов и фуранов галогенидами трехвалентного фосфора
    (2001) Ковалева, Светлана Александровна; Ивонин, С. П.; Пинчук, Александр Михайлович; Толмачев, Андрей Алексеевич
    Изучены реакции фосфорилирования C2-замещенных производных N,N-диметиламино- N’-(5-тиенил)формамидина и N,N-диметиламино- N’-(5-фурил)формамидина. Показано, что 5-(3’-метил-1’,3’-диазабут-1’-енил)-2-алкоксикарбонилтиофен и 5-(3’-метил-1’,3’-диазабут-1’-енил)-2-алкоксикарбонилфуран селективно фосфорилируются в положение C4 гетероцикла в реакциях с галогенидами фосфора (III) в бензоле в присутствии триэтиламина или пиридине при комнатной температуре. C2-substituted derivatives of N,N-dimethylamino-N’-(5-thienyl)formamidine and N,N-dimethylamino-N’-(5-furyl)formamidine bearing alkoxycarbonyl group at the 2nd position of the heterocycle were studied in reactions of C-phosphorylation in detail. 5-(3’-Methyl-1’,3’-diazabut-1’-enyl)-2-alkoxycarbonylthiophene and-(3’-methyl-1’,3’-diazabut-1’-enyl)-2-alkoxycarbonylfuran were shown to be phosphorylated regioselectively at C4 position of thiophene and furan when reacted with phosphorus(III) halides in benzene in the presence of triethylamine or in pyridine at room temperature
  • Ескіз
    Документ
    1,2-Дигидропиразоло(тиено)-1λ5-[2,4,1]-диазафосфинины
    (2001) Ковалева, Светлана Александровна; Чубарук, Н. Г.; Толмачев, Андрей Алексеевич; Пинчук, Александр Михайлович
    Высокая нуклеофильность C4 атома в 3-метил-5-аминопиразоле и C3 атома в 5-алкокси-2-аминотиофене по отношению к бромидам фосфора (III) позволяет использовать N-замещенные производные этих соединений, содержащие экзоциклический нуклеофильный N-центр в азотсодержащем остатке, для синтеза новых конденсированных систем. Синтезированы новые фосфорсодержащие аннелированные системы - 1,2-дигидропиразоло-1λ5-[2,4,1]-диазафосфинин и 1,2-дигидротиено-1λ5-[2,4,1]-диазафосфинин.