Статті
Постійне посилання на розділhttps://dspace.nuft.edu.ua/handle/123456789/7372
Переглянути
7 результатів
Результати пошуку
Документ Improvement of the technology for surfactant synthesis by Аcinetobacter calcoaceticus ІМV В-7241(2015) Pirog, Tatiana; Konon, AnastasiaThe aim of the work was to intensify the synthesis of surfactants by Acinetobacter calcoaceticus IMV-7241 cultivated on ethanol and other carbon substrates. A. calcoaceticus IMV-7241 was grown in the medium with mono- (ethanol, glycerol, liquid paraffin, n-hexadecane, glucose) and mixed substrates in the presence of organic acids or heavy metal cations (0.1–2.0 mM Cu2+, Cd2+, Zn2+, Pb2+). The synthesis of surfactants was evaluated by emulsification index of cultural liquid, conditional concentration and concentrations of extracellular surfactants, which were determined gravimetrically after their extraction from supernatant with the mixture of methanol and chloroform. It was shown that addition of citrate and fumarate (0.01%) at the end of exponential growth phase of A. calcoaceticus ІМV В-7241 in the medium with ethanol (2%) and the maintenance of neutral pH increased the surfactants’ concentration in 3.5 times (up to 6.0 g/l). The quantity of extracellular surfactants synthesized by the strain ІМV В-7241 in the medium containing mixture of n-hexadecane and glycerol (molar ratio 1:7) and C/N 30 was increased in 2.6–3.5 times in comparison with cultivation on corresponding monosubstrates. Addition of 2.0 mM Cu2+ at the stationary growth phase of A. calcoaceticus ІМV В-7241 in medium with liquid paraffin and n-hexadecane led to the increase of surfactants’ synthesis in 2.3–2.5 times compared with those in the medium without Cu2+. Approaches to intensification of surfactants’ synthesis by A. calcoaceticus ІМV В-7241 (including addition of biosynthesis precursors and cultivation on the mixture of substrates) can be used to increase the efficiency of microbial technologies.Документ Змішані субстрати у природних умовах і біотехнологічних процесах(2013) Пирог, Тетяна Павлівна; Шулякова, Марія Олександрівна; Шевчук, Тетяна АндріївнаНаведено сучасні літературні і власні експериментальні дані про використання суміші субстратів для інтенсифікації технологій мікробного синтезу практично цінних продуктів бродіння (етанол, молочна кислота, бутандіол), первинних (амінокислоти, n-гідроксибензоат, тригліцериди) і вторинних (ловастатин, поверхнево-активні речовини) метаболітів, а також біодеградації ксенобіотиків ароматичної природи (бензол, крезоли, феноли, толуол) та пестицидів (діметоат). Значну увагу приділено встановленим в останні роки молекулярним механізмам, що лежать в основі явища катаболітної репресії у грампозитивних (Bacillus subtilis) і грамнегативних (Pseudomonas, Escherichia coli) бактерій, а також дріжджів Saccharomyces cerevisiae і використанню цих даних для розробки технологій утилізації рослинної біомаси з одержанням промислово важливих метаболітів. Розглянуто стратегії виживання гетеротрофних мікроорганізмів у природних оліготрофних середовищах, зокрема, одночасне використання кількох субстратів, завдяки чому поліпшуються кінетичні характеристики, що надає їм конкурентної переваги, також забезпечується значна метаболічна/фізіологічна гнучкість. Підсумовано власні експериментальні дані щодо використання суміші ростових субстратів для інтенсифікації синтезу поверхнево-активних речовин Rhodococcus erythropolis ІМВ Ас-5017 і Acinetobacter calcoaceticus ІМВ В-7241. Встановлено залежність синтезу поверхнево-активних речовин на суміші енергетично надлишкового (гексадекан) і енергетично дефіцитних (гліцерин, етанол) субстратів від способу підготовки інокуляту,концентрації моносубстратів у суміші, а також їх молярного співвідношення.Документ Синтез поверхностно-активных веществ Acinetobacter calcoaceticus ИМВ В-7241 и Rhodococcus erythropolis ИМВ Ас-5017 в среде с глицерином(2012) Пирог, Татьяна Павловна; Шевчук, Татьяна Андреевна; Конон, Анастасия Дмитриевна; Шулякова, Мария Александровна; Иутинская, Галина АлександровнаУстановлена возможность использования в качестве субстрата для синтеза поверхностно-активных веществ (ПАВ) Rhodococcus erythropolis ИМВ Ас-5017 и Acinetobacter calcoaceticus ИМВ В-7241 глицерина – побочного продукта производства биодизеля. Максимальные показатели синтеза ПАВ штаммом ИМВ В-7241 зафиксированы при наличии в среде с глицерином дрожжевого автолизата и микроэлементов. Показана возможность интенсификации синтеза ПАВ при культивировании A. calcoaceticus ИМВ В-7241 и R. erythropolis ИМВ Ас-5017 на смеси гексадекана и глицерина в концентрации 0,5−1,0 % (по объему). При использовании инокулята, выращенного на гексадекане, условная концентрация ПАВ A. calcoaceticus ИМВ В-7241 на смешанном субстрате была на 56−100, а R. erythropolis ИМВ Ас-5017 – на 260−320 % выше, чем на моносубстрате глицерине. It was established that glycerol, a byproduct of biodiesel production, may be used as substrate for synthesis of surfactants Rhodococcus erythropolis IMV Ac-5017 and Acinetobacter calcoaceticus IMV B-7241. Maximum indices of surfactants synthesis by the strain IMV B-7241 have been fixed, when the medium with glycerol included yeast autolysate and trace elements. It was shown that the surfactants synthesis could be intensified when cultivating A. calcoaceticus IMV- B-7241 and R. erythropolts IMV Ac-5017 on the mixture of hexadecane and glycerol in concentration of 0,5−1,0 % (in volume). When using inoculate grown on hexadecane, the conditional concentration of the surfactant A.calcoaceticus IMV B-7241 on the mixed substrate was higher by 56-100, and that of R.erythropotis IMV Ac-5017 by 260-320 % than on the monosubstrate glycerol.Документ Энергетические и биохимические аспекты интенсификации синтеза экзополисахаридов Acinetobacter sp. на смеси этанола и глюкозы(2003) Пирог, Татьяна Павловна; Коваленко, М. А.; Кузьминская, Ю. В.Показана возможность интенсификации синтеза микробных экзополисахаридов (ЭПС) при выращивании штамма Acinetobacter sp. на смеси двух энергетически-неравноценных субстратов (этанол + глюкоза). На основе теоретических расчетов энергетических потребностей синтеза биомассы и ЭПС на энергетически-дефицитном субстрате (глюкоза) определена “дополняющая” концентрация энергетически-избыточного субстрата (этанол), позволяющая восполнить потери углерода глюкозы при окислении ее до СО2 с целью получения энергии для процессов конструктивного метаболизма, и повысить эффективность конверсии углерода используемых субстратов в ЭПС. Введение этанола в среду с глюкозой в молярном соотношении 3,1:1 позволило увеличить количество синтезированных ЭПС в 1,8-1,9 раза, их выход по отношению к биомассе - в 1,4 - 1,7 раза, выход ЭПС от субстрата – в 1,5 – 2 раза по сравнению с выращиванием продуцента на моносубстратах. Полученные результаты являются основой для создания новых технологий получения практически ценных вторичных метаболитов при использовании смешанных энергетически-неравноценных ростовых субстратов. The possibility of intensifying the synthesis of microbial exopolysaccharides (EPS) by a strain of Acinetobacter sp. grown on a mixture of two substrates nonequivalent in terms of bioenergetics (ethanol + glucose) was shown. Based on theoretical calculations of the energy requirements for biomass and EPS synthesis from the energy-deficient substrate (glucose), the supplementary concentration of the energy-excessive substrate (ethanol) was determined that prevents the loss of glucose carbon that occurs when glucose is oxidized to CO2 to obtain energy for the processes of constructive metabolism. This made it possible to increase the efficiency of conversion of the substrate carbon to EPS. The introduction of ethanol into glucose-containing medium at a molar ratio of 3.1 : 1 allowed the amount of the EPS synthesized to be increased 1.8- to 1.9-fold; their yield relative to biomass increased 1.4- to 1.7-fold, and the yield of EPS relative to the substrate consumed increased 1.5- to 2-fold as compared to growth of the producer on single substrates. These results form the basis for the development of new technologies for obtaining secondary metabolites of practical value with the use of mixed growth substrates.Документ Образование экзополисахаридов на углеводных субстратах штаммом Acinetobacter sp. и особенности его С6-метаболизма(2002) Пирог, Татьяна Павловна; Коваленко, М. А.; Кузьминская, Ю. В.Показана возможность синтеза экзополисахаридов (ЭПС) при выращивании штамма Acinetobacter sp. на углеводных субстратах (моно- и дисахариды, меласса, крахмал). Установлено, что катаболизм глюкозы у данных бактерий осуществляется по пути Эмбдена-Мейергофа-Парнаса и Энтнера-Дудорова. Пируват вовлекается в цикл трикарбоновых кислот при участии пируватдегидрогеназы (КФ 1.2.2.2). Анаплеротической реакцией, обеспечивающей синтез интермедиатов для конструктивного метаболизма при росте Acinetobacter sp. на С6-субстратах, является карбоксилирование пирувата (фермент пируваткарбоксилаза, КФ 6.4.1.1). C6-метаболизм Acinetobacter sp. лимитирован коэнзимом А. Независимо от источника углеродного питания (глюкоза, этанол) в клетках Acinetobacter sp. обнаружена высокая активность ключевых ферментов С2- и С6-метаболизма. Исключением являлась активность изоцитратлиазы при выращивании бактерий на глюкозе. Индукторами изоцитратлиазы у Acinetobacter sp. являются С2-соединения (этанол или ацетат). Внесение С2-соединений в среду с глюкозой сопровождалось одновременным потреблением обоих субстратов, увеличением количества синтезированных ЭПС и повышением их выхода по отношению к биомассе. Обсуждаются возможные механизмы интенсификации синтеза ЭПС при культивировании Acinetobacter sp. на смеси С2-С6- субстратов. An Acinetobacter sp. strain grown on carbohydrate substrates (mono- and disaccharides, molasses, starch) was shown to synthesize exopolysaccharides (EPS). Glucose catabolism proved to proceed via the Embden–Meyerhof–Parnas and Entner–Doudoroff pathways. Pyruvate entered the tricarboxylic acid cycle due to pyruvate dehydrogenase activity. Pyruvate carboxylation by pyruvate carboxylase was the anaplerotic reaction providing for the synthesis of intermediates for the constructive metabolism of Acinetobacter sp. grown on C6-substrates. The C6-metabolism in Acinetobacter sp. was limited by coenzyme A. Irrespective of the carbohydrate growth substrate (glucose, ethanol), the activities of the key enzymes of both C2- and C6-metabolism was high, except for the isocitrate lyase activity in glucose-grown bacteria. Isocitrate lyase activity was induced by C2-compounds (ethanol or acetate). After their addition to glucose-containing medium, both substrates were utilized simultaneously, and an increase was observed in the EPS synthesis, as well as in the EPS yield relative to biomass. The mechanisms responsible for enhancing the EPS synthesis in Acinetobacter sp. grown on a mixture of C2- and C6-substrates are discussed.Документ Глицерин как субстрат для синтеза поверхностно-активных веществ acinetobacter calcoaceticus имв в-7241 и rhodococcus erythropolis имв ас-5017(Микробиологический журнал, 2012) Пирог, Татьяна Павловна; Шевчук, Татьяна Андреевна; Конон, Анастасия Дмитриевна; Шулякова, Мария Александровна; Иутинская, Галина АлександровнаУстановлена возможность использования в качестве субстрата для синтеза поверхностно-активных веществ (ПАВ) Rhodococcus erythropolis ИМВ Ас-5017 и Acinetobacter calcoaceticus ИМВ В-7241 глицерина – побочного продукта производства биодизеля. Максимальные показатели синтеза ПАВ штаммом ИМВ В-7241 зафиксированы при наличии в среде с глицерином дрожжевого автолизата и микроэлементов. Показана возможность интенсификации синтеза ПАВ при культивировании A. calcoaceticus ИМВ В-7241 и R. erythropolis ИМВ Ас-5017 на смеси гексадекана и глицерина в концентрации 0,5−1,0 % (по объему). При использовании инокулята, выращенного на гексадекане, условная концентрация ПАВ A. calcoaceticus ИМВ В-7241 на смешанном субстрате была на 56−100, а R. erythropolis ИМВ Ас-5017 – на 260−320 % выше, чем на моносубстрате глицерине. Established uses of opportunity in his capacity as the substrate for the synthesis of active surface-substances (PAHs) Rhodococcus erythropolis YMV Al-5017 and Acinetobacter calcoaceticus YMV B-7241 hlytseryna - generics product production byodyzelya. Maksymalnыe indicators synthesis CAV strains YMV B-7241 at zafyksyrovanы Anyone in an environment with hlytserynom drozhzhevoho avtolyzata and mykroэlementov. Shown opportunity yntensyfykatsyy synthesis of PAHs in kultyvyrovanyy A. calcoaceticus YMV B-7241 and R. erythropolis YMV Ac-5017 on hexadecane and hlytseryna mixture in concentrations of 0.5-1.0% (in obъemu). Use of ynokulyata, vыraschennoho on hexadecane, uslovnaya concentrations of PAHs A. calcoaceticus YMV B-7241 on smeshannom substrate has been at 56-100, and R. erythropolis YMV Ac-5017 - at 260-320% higher, something to monosubstrate hlytseryne.Документ Exopolysaccharide Production and Peculiarities of C6-Metabolism in Acinetobacter sp. Grown on Carbohydrate Substrates(2002) Pirog, Tatiana; Kovalenko, M.; Kuzminska, Yu.An Acinetobacter sp. strain grown on carbohydrate substrates (mono- and disaccharides, molasses, starch) was shown to synthesize exopolysaccharides (EPS). Glucose catabolism proved to proceed via the Embden–Meyerhof–Parnas and Entner–Doudoroff pathways. Pyruvate entered the tricarboxylic acid cycle due to pyruvate dehydrogenase activity. Pyruvate carboxylation by pyruvate carboxylase was the anaplerotic reaction providing for the synthesis of intermediates for the constructive metabolism of Acinetobacter sp. grown on C6-substrates. The C6-metabolism in Acinetobacter sp. was limited by coenzyme A. Irrespective of the carbohydrate growth substrate (glucose, ethanol), the activities of the key enzymes of both C2- and C6-metabolism was high, except for the isocitrate lyase activity in glucose-grown bacteria. Isocitrate lyase activity was induced by C2-compounds (ethanol or acetate). After their addition to glucose-containing medium, both substrates were utilized simultaneously, and an increase was observed in the EPS synthesis, as well as in the EPS yield relative to biomass. The mechanisms responsible for enhancing the EPS synthesis in Acinetobacter sp. grown on a mixture of C2- and C6-substrates are discussed.