Статті
Постійне посилання на розділhttps://dspace.nuft.edu.ua/handle/123456789/7372
Переглянути
2 результатів
Результати пошуку
Документ Synthesis and transformation of 6-aminomethyl derivatives of 7-hydroxy-2-fluoroisoflavones(2020) Makarenko, Olexandr; Bondarenko, Svetlana; Mrug, Galyna; Frasinyuk, MihayloMannich aminomethylation of 8-methyl-7-hydroxy-2'-fluoroisoflavones applying bis-(N,N-dimethylamino) methane afforded C-6 substituted N,N-dimethylaminomethyl derivatives. Subsequent acetylation of these compounds in acetic anhydride in the presence of potassium acetate provided access to the corresponding acetoxymethyl derivatives that were converted to hydroxymethyl- and alkoxymethyl-substituted 7-hydroxyisoflavonoids. Addition of 3-(N,N-dimethylamino)-5,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-one or 1,3-dimethyl-5-aminopyrazole with thermally generated orthoquinone methides led to hetero-Diels–Alder or Michael adductsДокумент Вивчення протипухлинної активності основ Манніха флавоноїдів(2013) Фрасинюк, Михайло Сергійович; Мруг, Галина Петрівна; Хиля, Володимир Петрович; Бондаренко, Світлана Петрівна; Броварець, Володимир СергійовичСинтезовано ряд основ Манніха 7-гідрокси-5-метоксиізофлавонів, 5,7-дигідроксиізофлавонів і хризину. Досліджено їх протипухлинну активність на 60 лініях ракових клітин. За результатами скринінгових досліджень встановлено певні закономірності зв’язку «структура – активність». The series of Mannich bases of 7-hydroxy-5-methoxyisoflavones, 5,7-dihydroxyisoflavones, and chrysin were synthesized. Antitumor activity of these compounds on 60 cancer cell lines. Some «structure – activity» patterns were found as result of screening.