Амінометилювання ізофлавонів за участю циклічних аміноспиртів

Ескіз

Дата

2014

ORCID

DOI

item.page.thesis.degree.name

item.page.thesis.degree.level

item.page.thesis.degree.discipline

item.page.thesis.degree.department

item.page.thesis.degree.grantor

item.page.thesis.degree.advisor

item.page.thesis.degree.committeeMember

Назва журналу

Номер ISSN

Назва тому

Видавець

Анотація

Амінометилюванням природних ізофлавонів формононетину, 2-метилформононетину, кладрину, 7-гідрокси-2-метил-3-фенілхромону та 2-метилпохідної кладрину з використанням (S)-пролінолу, транс-4-гідрокси-L-проліну, 3-гідроксипіперидину синтезовано аналоги хромонових алкалоїдів. The analogues of chromone alkaloids were synthesized by aminomethylation of natural isoflavones such as formononetin, 2-methylformononetin, cladrin, 7-hydroxy-2-methyl-3-phenylchromone and 2-methyl cladrin derivative with (S) prolinol, trans-4-hydroxy-L-proline and 3-hydroxypiperidine.

Опис

Ключові слова

ізофлавон, реакція Манніха, (S)-пролінол, транс-4-гідрокси-L-пролін, 3-гідроксипіперидин, isoflavone, Mannich Reaction, (S)-prolinol, trans-4-hydroxy-L-proline, 3-hydroxypiperidine, кафедра харчової хімії

Бібліографічний опис

Амінометилювання ізофлавонів за участю циклічних аміноспиртів / Г. П. Мруг, М. С. Фрасинюк, С. П. Бондаренко та ін. // Ukrainica Bioorganica Acta – 2014. – Т. 12, № 2. – С. 10–14.

Колекції

item.page.endorsement

item.page.review

item.page.supplemented

item.page.referenced