Конденсация 2-аминотиазолов, 2-аминобензтиазолов и их солей с β- хлорвинилкетонами
Вантажиться...
Дата
1972
ORCID
DOI
Науковий ступінь
Рівень дисертації
Шифр та назва спеціальності
Рада захисту
Установа захисту
Науковий керівник
Члени комітету
Видавець
Анотація
2-Аминотиазолы и 2-аминобензтиазолы реагируют с β – хлорвинилкетонами в присутствии кислоты по двум направлениям с образованием изомерных тиазоло [3,2-а] пиримидиниевых соединений. В отсутствие кислоты происходит алкилирование аминотиазола по циклическому атому азота без замыкания пиримидинового цикла. Структура и соотношение образовавшихся продуктов установлены с помощью ПМР-спектров. 2-aminothiazoles and 2-aminobenzthiazoles react with β - chlorvinilketones in the presence of acid in two directions to form the isomeric thiazolo [3,2-a] pyrimidine compounds. In the absence of an acid alkylation is aminothiazole as a ring nitrogen atom without closure of the pyrimidine ring. The structure of the products formed and the ratio set by the PMR spectra.
Опис
Ключові слова
спин-спиновое взаимодействие, spin-spin interaction, хлорвинилкетоны, 2-аминотиазолы, 2-аминобензтиазолы, β-тиазолопиримидины, ПМР- спектроскопия, химический сдвиг, 2-aminothiazole, 2-aminobenzothiazole, β-chlorovinylketones, thiazolopyrimidines, PMR spectroscopy, chemical shift, кафедра харчової хімії
Бібліографічний опис
Шульга, С. И. Конденсация 2-аминотиазолов, 2-аминобензтиазолов и их солей с β- хлорвинилкетонами / С. И. Шульга, В. А. Чуйгук // Химия гетероциклических соединений. – 1972. - № 5. – С. 632—636.