Руйнування біоплівок фітопатогенів за дії поверхнево-активних речовин Rhodococcus erythropolis IMB Ac-5017, синтезованих за наявності індуктора та попередників біосинтезу фітогормонів

Abstract

Формування біоплівок фітопатогенними бактеріями є однією з причин їх підвищеної стійкості до традиційних антимікробних агентів. У даній роботі оцінено антибіоплівкові властивості поверхнево-активних речовин (ПАР) Rhodococcus erythropolis IMВ Ac-5017, отриманих за різних умов культивування. Виявлено, що присутність інактивованих клітин або супернатанту Saccharomyces cerevisiae БТМ-1 у поєднанні з попередниками біосинтезу фітогормонів у середовищі культивування суттєво підсилює здатність синтезованих ПАР до руйнування біоплівок Agrobacterium tumefaciens, Xanthomonas vesicatoria та Clavibacter michiganensis. Отримані значення деструкції біоплівок фітопатогенних бактерій за дії поверхнево-активних речовин, синтезованих у таких умовах, перевищували отримані значення у контрольних варіантах, що свідчить про вплив умов культивування на функціональні властивості продукту біосинтезу. Отримані результати підтримують ідею керованого отримання більш активних мікробних поверхнево-активних сполук. Formation of biofilms by phytopathogenic bacteria is one of the key factors contributing to their increased resistance to conventional antimicrobial agents. This study evaluated the antibiofilm properties of surface-active compounds (biosurfactants) produced by Rhodococcus erythropolis IMV Ac-5017 under different cultivation conditions. It was found that the presence of either inactivated cells or the supernatant of Saccharomyces cerevisiae BTM-1, in combination with precursors of phytohormone biosynthesis in the culture medium, significantly enhances the ability of the synthesized biosurfactants to disrupt biofilms of Agrobacterium tumefaciens, Xanthomonas vesicatoria, and Clavibacter michiganensis. The obtained values of biofilm destruction under these conditions exceeded those of the control variants, indicating that cultivation conditions affect the functional properties of the biosynthetic product. The results support the concept of controlled production of more active microbial surface-active compounds.