Trifluoroacetylation of 2-Methyl- and 2-Ethylchromones: A Convenient Access to 2-Trifluoroacetonyl Chromones
Вантажиться...
Дата
2019
DOI
Науковий ступінь
Рівень дисертації
Шифр та назва спеціальності
Рада захисту
Установа захисту
Науковий керівник
Члени комітету
Видавець
Анотація
We elaborated simple and efficient method for the synthesis of 2-(3,3,3-trifluoroacetonyl) chromones and isoflavones. This method involves an initial in situ generation of the vinyl ethers from 2-methyl- or 2-ethylchromones/isoflavones and their subsequent acylation with trifluoroacetic anhydride in the presence of CF3COOK. This pathway provides convenient access to novel fluorinated analogs of naturally occurring chromones with good yield
Розроблено простий та ефективний метод синтезу 2-(3,3,3-трифлуорацетоніл) хромонів та ізофлавонів. Цей метод передбачає початкове генерування вінілових етерів in situ з 2-метил- або 2-етилхромонів/ізофлавонів та їх подальше ацилювання ангідридом трифлуороцтової кислоти в присутності CF3COOK. Цей шлях забезпечує зручний доступ до нових флуорованих аналогів природних хромонів з хорошим виходом
Розроблено простий та ефективний метод синтезу 2-(3,3,3-трифлуорацетоніл) хромонів та ізофлавонів. Цей метод передбачає початкове генерування вінілових етерів in situ з 2-метил- або 2-етилхромонів/ізофлавонів та їх подальше ацилювання ангідридом трифлуороцтової кислоти в присутності CF3COOK. Цей шлях забезпечує зручний доступ до нових флуорованих аналогів природних хромонів з хорошим виходом
Опис
Ключові слова
trifluoroacetylation, chromone, trifluoroacetonyl chromone, trifluoroacetonyl isoflavon, трифлуорацетилювання, хромон, трифлуорацетоніл хромон, трифлуорацетоніл ізофлавон, кафедра харчової хімії
Бібліографічний опис
Trifluoroacetylation of 2-Methyl- and 2-Ethylchromones: A Convenient Access to 2-Trifluoroacetonyl Chromones / I. Biletska, G. Mrug, M. Frasinyuk, S. Bondarenko, V. Sviripa // Advances in The Chemistry оf Heteroorganic сompounds : materials of XXII International Symposium, 22 November 2019, Łódź. – P. 090.