Конденсація солей 2-амінотіазолу і його бензоаналогів з трифторацетилацетоном

dc.contributor.authorШульга, Сергій Іванович
dc.contributor.authorШульга, Оксана Сергіївна
dc.contributor.authorКовч, Аліна Володимирівна
dc.date.accessioned2014-12-23T07:03:13Z
dc.date.available2014-12-23T07:03:13Z
dc.date.issued2014
dc.description.abstractПри конденсації солей 2-амінотіазолів та їх бензоаналогів з трифлуорацетилацетоном утворюється тіазоло(3,2-а)піримідинієві солі з трифлуорметильною групою в у-положенні до місткового атома нітрогену. Будова синтезованих речовин підтверджена спектрами ЯМР 1Я, а їх склад — елементним аналізом. When condensation salts 2 aminotiazoliv and their benzoanalohiv of tryfluoratsetylatsetonom formed thiazolo (3,2-a) pirymidyniyevi salt of tryfluormetylnoyu group in a-position to the nitrogen atom bridged. The structure of the synthesized compounds is confirmed by NMR spectra 1st, and their composition - elemental analysis.uk_UA
dc.identifier.citationШульга, С. Конденсація солей 2-амінотіазолу і його бензоаналогів з трифторацетилацетоном / С. Шульга, О. Шульга, А. Ковч // Актуальні проблеми хімії та хімічної технології : всеукраїнська науково-практична конференція, 20–21 листопада 2014 р. – К. : НУХТ, 2014. – С. 82-83.uk_UA
dc.identifier.urihttps://dspace.nuft.edu.ua/handle/123456789/19282
dc.language.isouk_UKuk_UA
dc.subjectконденсація солейuk_UA
dc.subjectтрифторацетилацетонuk_UA
dc.subjectатом нітрогенуuk_UA
dc.subjectcondensation saltsuk_UA
dc.subjecttryftoratsetylatsetonuk_UA
dc.subjectnitrogen atomuk_UA
dc.subjectкафедра експертизи харчових продуктів
dc.subjectкафедра харчової хімії
dc.titleКонденсація солей 2-амінотіазолу і його бензоаналогів з трифторацетилацетономuk_UA
dc.typeOtheruk_UA

Файли

Контейнер файлів

Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Ескіз
Назва:
34.pdf
Розмір:
1.76 MB
Формат:
Adobe Portable Document Format

Ліцензійна угода

Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Ескіз недоступний
Назва:
license.txt
Розмір:
1.71 KB
Формат:
Item-specific license agreed upon to submission
Опис: