Синтез азобарвників тіофенового ряду на основі метилового естера 5-аміно-2-тіофенкарбонової кислоти

Abstract

Азопохідні ароматичного ряду, завдяки високій здатності до фарбування, складають більше половини всіх промислових барвників. Актуальним є одержання азобарвників ряду тіофену, як найближчого до бензену за хімічними властивостями п’ятичленного ароматичного гетероциклу. Знайдено, що метиловий естер 5-аміно-2- тіофенкарбонової кислоти реагує з нітритом натрію у кислому середовищі, перетворюючись на відповідну діазонієву сіль, яка вступає у реакції азосполучення з С-електрофільними реагентами з утворенням кольорових азосполук. Azo derivatives of aromatic series, due to their high coloring ability, account for more than half of all industrial dyes. It is topical to obtain azo dyes of a number of thiophene, the five-membered aromatic heterocycle which is most like to benzene by the chemical properties. It was found that 5-amino-2-thiophenecarboxylic acid methyl ester reacts with sodium nitrite in an acidic medium, transforming into the corresponding diazonium salt. Result of a coupling reaction between a diazonium salt and a coupling agent (C-electrophilic reagents) is color azo compound