Статті
Постійне посилання колекціїhttps://dspace.nuft.edu.ua/handle/123456789/7522
Переглянути
6 результатів
Результати пошуку
Документ Фосфорилирование хлорфосфитами кротонового альдегида(1992) Маленко, Д. М.; Симурова, Наталья Вячеславовна; Синица, Анатолий ДаниловичНа примере кротонового альдегида изучено фосфорилирование α,β-ненасыщенных альдегидов с хлоридами трехвалентного фосфора в присутствии оснований. Показано, что реакция приводит к бутадиенилфосфитам.Документ Синтез и циклизация 1-бутадиенилфосфитов(1988) Маленко, Д. М.; Симурова, Наталья Вячеславовна; Синица, Анатолий ДаниловичРозроблений метод синтезу 1-бутадієнілфосфітів. Досліджена їх стабільність, деякі хімічні властивості.Документ Синтез фосфорилированных оксиранов из силилированного дихлорацетилацетона и триэтилфосфита(1993) Маленко, Д. М.; Симурова, Наталья Вячеславовна; Синица, Анатолий ДаниловичНайдено, что силиленол, полученный из дихлорацетилацетона, при взаимодействии с триэтилфосфитом приводит к фосфорилированному оксирану.Документ Синтез бутадиенилфосфатов при фосфорилировании трихлорэтилиденовых производных β-дикарбоильных соединений(1999) Маленко, Д. М.; Симурова, Наталья Вячеславовна; Синица, Анатолий ДаниловичФосфорилирование трихлорэтилиденовых производных ацетилацетона и ацетоуксусного эфира триалкилфосфитами приводит к бутадиенилфосфонатам. Повышение нуклеофильности атома фосфора в фосфите приводит к изменению направления реакции и образованию продуктов О-фосфорилирования – бутадиенилфосфатов.Документ Взаимодействие триалкилфосфитов с 1,1-диацил-3,3,3-трихлорпропенами(1988) Маленко, Д. М.; Симурова, Наталья Вячеславовна; Синица, Анатолий ДаниловичИзучено взаимодействие 1,1-диацил-3,3,3-трихлорпропенов с триалкилфосфитами. Получены ненасыщенные фосфонаты. В зависимости от строения заместителей они существуют в енольной или кетонной формах.Документ Региоселективное фосфорилирование альфа-N-алкиламинокетонов(2006) Пипко, Сергей Евгеньевич; Балицкий, Ю. В.; Симурова, Наталья Вячеславовна; Синица, Анатолий ДаниловичРазработаны общие препаративные методы региоселективной функционализации α-аминокетонов фосфорорганическими реагентами. Впервые получены устойчивые фосфорорганические производные всех форм соответствующих прототропных изомеров α-аминокетонов, α-гидроксииминов, β-гидроксиенаминов.