Статті

Постійне посилання колекціїhttps://dspace.nuft.edu.ua/handle/123456789/7522

Переглянути

Результати пошуку

Зараз показуємо 1 - 10 з 10
  • Ескіз
    Документ
    Фосфорилирование хлорфосфитами кротонового альдегида
    (1992) Маленко, Д. М.; Симурова, Наталья Вячеславовна; Синица, Анатолий Данилович
    На примере кротонового альдегида изучено фосфорилирование α,β-ненасыщенных альдегидов с хлоридами трехвалентного фосфора в присутствии оснований. Показано, что реакция приводит к бутадиенилфосфитам.
  • Ескіз
    Документ
    Синтез и циклизация 1-бутадиенилфосфитов
    (1988) Маленко, Д. М.; Симурова, Наталья Вячеславовна; Синица, Анатолий Данилович
    Розроблений метод синтезу 1-бутадієнілфосфітів. Досліджена їх стабільність, деякі хімічні властивості.
  • Ескіз
    Документ
    Синтез фосфорилированных оксиранов из силилированного дихлорацетилацетона и триэтилфосфита
    (1993) Маленко, Д. М.; Симурова, Наталья Вячеславовна; Синица, Анатолий Данилович
    Найдено, что силиленол, полученный из дихлорацетилацетона, при взаимодействии с триэтилфосфитом приводит к фосфорилированному оксирану.
  • Ескіз
    Документ
    3-Фуранилфосфонаты
    (1989) Маленко, Д. М.; Симурова, Наталья Вячеславовна; Рандина, Л. В.; Синица, Анатолий Данилович
    Изучено взаимодействие 1,1-диацил-3,3,3-трихлорпропенов с триэтилфосфитом в присутствии основания. Показано, что это взаимодействие приводит к неизвестным ранее 3-фуранилфосфонатам.
  • Ескіз
    Документ
    Синтез бутадиенилфосфатов при фосфорилировании трихлорэтилиденовых производных β-дикарбоильных соединений
    (1999) Маленко, Д. М.; Симурова, Наталья Вячеславовна; Синица, Анатолий Данилович
    Фосфорилирование трихлорэтилиденовых производных ацетилацетона и ацетоуксусного эфира триалкилфосфитами приводит к бутадиенилфосфонатам. Повышение нуклеофильности атома фосфора в фосфите приводит к изменению направления реакции и образованию продуктов О-фосфорилирования – бутадиенилфосфатов.
  • Ескіз
    Документ
    Фосфорилированные пентадиенолы и их комплксообразование с ионами металлов
    (1997) Симурова, Наталья Вячеславовна; Маленко, Д. М.; Тихонов, В. П.; Синица, Анатолий Данилович
    Фосфорилированные пентадиенолы проявляют избирательность при комплексообразовании с металлами различной природы. Координация с ионами переходных металлов осуществляется по хелатному циклу, а лантаноиды координируются по атому кислорода фосфорильной группы.
  • Ескіз
    Документ
    Взаимодействие триалкилфосфитов с 1,1-диацил-3,3,3-трихлорпропенами
    (1988) Маленко, Д. М.; Симурова, Наталья Вячеславовна; Синица, Анатолий Данилович
    Изучено взаимодействие 1,1-диацил-3,3,3-трихлорпропенов с триалкилфосфитами. Получены ненасыщенные фосфонаты. В зависимости от строения заместителей они существуют в енольной или кетонной формах.
  • Ескіз
    Документ
    Силилирование хлоридами кремния дихлорацетилацетона и дихлорацетоуксусного эфира
    (1992) Маленко, Д. М.; Репина, Л. А.; Симурова, Наталья Вячеславовна; Синица, Анатолий Данилович
    Изучено взаимодействие дихлорацетилацетона и дихлорацетоуксусного эфира с хлоридами кремния в присутствии азотистых оснований. Полученные силиленолы использованы для синтеза производных β-дикарбонильных соединений.
  • Ескіз
    Документ
    Функционально замещенные 3-фурилфосфонаты
    (2006) Симурова, Наталья Вячеславовна; Лукьяненко, Светлана Николаевна; Маленко, Д. М.; Синица, Анатолий Данилович
    Описаны превращения 2-хлор-3-диэтоксифосфонил-4-ацил-5-метилфуранов с участием фосфонильной и ацильной групп, позволяющие модифицировать молекулу фурана путем введения различных фармакофорных заместителей.
  • Ескіз
    Документ
    Региоселективное фосфорилирование альфа-N-алкиламинокетонов
    (2006) Пипко, Сергей Евгеньевич; Балицкий, Ю. В.; Симурова, Наталья Вячеславовна; Синица, Анатолий Данилович
    Разработаны общие препаративные методы региоселективной функционализации α-аминокетонов фосфорорганическими реагентами. Впервые получены устойчивые фосфорорганические производные всех форм соответствующих прототропных изомеров α-аминокетонов, α-гидроксииминов, β-гидроксиенаминов.