Статті
Постійне посилання колекціїhttps://dspace.nuft.edu.ua/handle/123456789/7522
Переглянути
5 результатів
Результати пошуку
Документ Зручний метод одержання 2-арил(гетерил)-5-хлорметил-1,3,4-оксадіазолів(2020) Сімурова, Наталія Вячеславівна; Попова, Інна Вадимівна; Майборода, Олена Іванівна; Кармашов, Олександр ОлександровичРобота присвячена розробці зручного препаративного способу одержання 2-арил(гетерил)-5-хлорметил-1,3,4-оксадіазолів. Запропоновано схему, в якій вихідними речовинами є комерційно доступні ароматичні та гетероциклічні карбонові кислоти. Метод ґрунтується на одержанні гідразидів карбоно¬вих кислот, їх подальшому ацилуванні та циклізації синтезованих проміжних продуктів під дією трихло¬роксиду фосфору (V). Перевагами методу є високі виходи цільових 1,3,4-оксадіазолів і відсутність необ¬хідності очищати проміжні сполуки, що значно спрощує процедуру, скорочує необхідний час, економить реагенти. Метод придатний як для одержання широкого кола 2-арил-5-хлорметил-1,3,4-оксадіазолів, так і деяких похідних із гетероциклічними замісниками, зокрема з фурильним або тієнільним. This paper is devoted to the development of a convenient preparative method of obtaining 2-aryl/heteryl-5-chloromethyl-1,3,4-oxadiazoles. A scheme is proposed in which aromatic and heterocyclic carboxylic acids are commercially available starting materials. The method is based on the preparation of carboxylic acid hydrazides, their subsequent acylation and cyclization of synthesized intermediates under the action of phosphorus trichloroxide (V). The advantages of the method are the high yields of the targeted 1,3,4-oxadiazoles and the absence of the need to purify the intermediate compounds, which greatly simplifies the procedure, shortens the required time, saves the necessary reagents. The method is suitable for the preparation of both a wide range of 5-aryl-2-chloromethyl-1,3,4-oxadiazoles and some derivatives with heterocyclic substituents, in particular 5-thienyl (furyl)-2-chloromethyl-1,3,4- oxadiazoles.Документ Синтез 2-[4'-Метокси-3'-(R-аміносульфоніл)бензил]-2,3-дигідро-1Н-бензо[de]ізохінолін-1,3-діонів(2018) Сімурова, Наталія Вячеславівна; Попова, Інна Вадимівна; Зінченко, Наталія Юріївна; Брицун, Василь МиколайовичДана робота присвячена дослідженню синтетичних модифікацій нафталевого ангідриду за допомогою реакції конденсації з 4-метоксибензиламіном та подальшого сульфохлорування одержаного продукту. Отриманий сульфонілхлорид використаний в якості стартового реагенту для синтезу невідомих раніше 2-[4'-метокси-3'-(R-аміносульфоніл)бензил]-2,3-дигідро-1Н-бензо[de]ізохінолін-1,3-діонів. This paper is devoted to the study of synthetic modifications of naphthalic anhydride by condensation with 4-methoxybenzylamine and further sulfochloration reaction of the product obtained. The resulting sulfonylchloride was used as a starting reagent for the synthesis of previously unknown 2-(4'-methoxy-3'-(R-aminosulfonyl)benzyl]2,3-Dihydro-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3-diones.Документ Синтез 2-(4'-піперидил метил)-2,3-дигідро-1Н-бензо[de]ізохінолін-1,3-діону та його похідних(2017) Майборода, Олена Іванівна; Сімурова, Наталія Вячеславівна; Ковальова, Світлана Олександрівна; Брицун, Василь МиколайовичУ статті охарактеризовано невідомі раніш е 2-(4'-піперидилметил)-2,3-дигідро-1Н-бензо[de]ізохінолін-1,3-діон і ряд його N-похідних. Встановлено оптимальні умови реакції 1,8-нафталевого ангідриду з 4-(амінометил)піперидином, що дало зм огу отримати цільовий продукт із високим виходом. Введений піперидиновий фрагмент застосовано для подальш ої функціоналізації молекули. Для ідентифікації синтезованих сполук використано сучасні фізикохімічні мет оди аналізу, зокрема ЯМР 1Н спектроскопію. Одержані похідні аміду 1,8-нафталендикарбонової кислоти є перспективними для подальшого вивчення як біологічно активні сполуки, антидоти та флуоресцентні зонди. The article describes previously unknown e 2- (4'-piperidylmethyl) -2,3-dihydro-1 H -benzo [de] isoquinoline-1,3-dione and a number of its N-derivatives. Optimal conditions for the reaction of 1,8-naphthalic anhydride with 4- (aminomethyl) piperidine were established, which gave the target product a high yield. The introduced piperidine fragment is used for further functionalization of the molecule. For the identification of synthesized compounds, modern physicochemical methods of analysis, in particular NMR 1 H spectroscopy, have been used. Neither derivatives of 1,8-naphthalenedicarboxylic acid amide are promising for further study as biologically active compounds, antidotes and fluorescence probes.Документ Синтез нових 5-амідо- та 5-(сульфонамідо)ізохінолінів(2015) Майборода, Олена Іванівна; Сімурова, Наталія Вячеславівна; Ковальова, Світлана Олександрівна; Хільченко, Марія ОлексіївнаБуло розроблено методи функціоналізації 5-аміноізохіноліну за допомогою реакцій з хлорангідридами або сульфенілхлоридами гетерилкарбонових кислот. Нами синтезований ряд нових похідних ізохіноліну з різними ароматичними та гетероциклічними фрагментами, що становлять значний інтерес в якості потенційних біологічно активних об’єктів. Продемонстровано, що 5-аміноізохіноліни мають значний синтетичний потенціал та є зручними синтонами у моделюванні сполук, які містять фармакофорні угруповання. Methods for functionalization the 5-aminoisoquinoline by reaction with a heterocyclic acid chlorides (or sulfenyl chlorides) have been developed. We have received a number of new isoquinoline derivatives with various aromatic and heterocyclic fragments, which are of considerable interest as potential biologically active objects. We demonstrated a significant synthetic potential of 5-aminoisoquinoline - convenient synthons in the design of compounds containing pharmacophore groups.Документ Синтез та біологічні властивості трийодтирокарбонових кислот(2003) Бальон, Ярослав Григорович; Корпачев, Вадим Валерійович; Сімуров, О. В.; Сімурова, Наталія ВячеславівнаЗдійснено синтез трийодтирокарбонових кислот, досліджено їх біологічну активність, наведені області застосування при різних патологічних станах щитоподібної залози.