Статті
Постійне посилання колекціїhttps://dspace.nuft.edu.ua/handle/123456789/7522
Переглянути
6 результатів
Результати пошуку
Документ Синтез двойных молибдатов меди (I) и трехвалентных металлов СuR(МоO4)2(1987) Клевцов, П. В.; Перепелица, Александр Петрович; Синкевич, А. В.; Ищенко, Вера Николаевна; Фоменко, Вениамин Васильевич; Нагорный, Павел ГригорьевичМетодом твердофазного синтеза в вакууме при 480-500 °С получе¬ны СuR(МоO4)2, R = La–Lu, Y, Bi, Тn. Соединения изучены методами рентгенографии, термогравиметрии и ИК-спектроскопии. СuR(МоO4)2, R = La–Lu, Y, Bi, Тn, are preparated by method solidfase syntesis in vacuum at 480-500 oC. Compounds are learned by methods of X-ray, thermogravimetry and IR-spectroscopy.Документ Влияние условий синтеза и термообработки на микроструктуру литийсодержащих ферритов(1981) Чалый, В. П.; Новицкая, Г. Н.; Роженко, С. П.; Василега, Н. Д.; Фоменко, Вениамин Васильевич; Волконская, А. И.Исследованы ферритсодержащие системы с добавлением лития, получены при спекании шихты разного состава при 100-9500С. Сделаны выводы о форме микрокристаллов шпинеллидов в условиях разных температурных режимов. Investigated ferritcapacity systems with addition lithium, synthesed by bakes the ferritcompositions various consist by 100-9500С. Conclusions are drawn about the shape of spinellid microcrystals under different temperature conditions.Документ Синтез и физико-химичеккие свойства двойных молибдатов РЗЭ и скандия с аммонием и метиламмонием(1995) Перепелица, Александр Петрович; Ищенко, Вера Николаевна; Фоменко, Вениамин Васильевич; Пищай, Иван ЯковлевичМетодом осаженния из водных растворов получены MR(MoO4)2∙nH2O (I), где М – NH4, CH3NH3, R – La-Lu, Y, Sc; n = 0 (Sc); 1 или 2 (РЗЭ), состав которых установлен химическим анализом. Соединения изучены методом рентгенографии, термогравиметрии и ИК-спектроскопии. Установлена закономерность изменения термических, спектральных и структурных свойств (I) в последовательном по величине радиуса ряду трехвалентных металлов. Показана возможность их использования как промежуточных соединений в процессе приготовления катализаторов.Документ Новый способ получения нового типа нанотрубок оксида ванадия(2007) Харламов, А. И.; Ушкалов, Л. Н.; Кириллова, Н. В.; Фоменко, Вениамин ВасильевичПредставлены экспериментальные результаты, свидетельствующие о существовании принципиально новых механизмов образования как тонких (<150 нм), так и толстых (>250 нм) нанотрубок оксида ванадия. Проведена механохимическая обработка порошка оксида ванадия с варьированием навески оксида ванадия, объема спирта(или воды), продолжительностью активации. Исследование полученных образцов проведены с использованием трансмиссионной электронной микроскопии, рентгенофазового анализа.Документ Синтез луковичных наноструктур углерода при пиролизе ароматических углеводородов(2006) Харламов, А. И.; Ушкалов, Л. Н.; Кириллова, Н. В.; Фоменко, Вениамин Васильевич; Губарени, Н. И.; Скрипниченко, А. В.Впервые предложен новый метод синтеза трубчатых и луковичных наноструктур углерода на ряду с фуллеренами при пиролизе ароматических углеводородов. С помощью электронной микроскопии получено, что некоторые луковичные структуры образуются в форме образований с диаметром более 10 нм. Предположен и обсужден механизм, применяемый для описания всех пространственных форм углерода.Документ Низкотемпературное (менее 1100ºС) испарение кремния и углерода(2004) Харламов, А. И.; Кириллова, Н. В.; Карачевцева, Л. А.; Головкова, М. Е.; Каверина, С. Н.; Фоменко, Вениамин ВасильевичИсследовано взаимодействие порошков кремния и углерода на поверхности пластинки кремния и микрофибры углерода. Впервые наблюдалось образование карбида кремния за счет интенсивного испарения кремния и углерода около 1000ºС с параллельной екзотермической реакцией образование карбида кремния.