Статті
Постійне посилання колекціїhttps://dspace.nuft.edu.ua/handle/123456789/7522
Переглянути
4 результатів
Результати пошуку
Документ Конденсация солей 2-аминотиазола и его бензопроизводных с трифторацетилацетоном(2021) Шульга, Сергей Иванович; Симурова, Наталья Вячеславовна; Шульга, Оксана СергеевнаПри конденсации перхлоратов 2-аминотиазолов и их бензопроизводных с трифторацетилацетоном в уксусной кислоте образуются соответствующие тиазоло[3,2-а]пиримидиниевые, пиримидо[2,1-b]-бензотиазоливые и пиримидо[2,1-b]нафто[2,1-d]тиазолиевые соли. Определено направление реакции, установлено, что образуется один изомер с трифторметильной группой в γ-положении к мостиковому атома азота. Строение синтезированных веществ подтверждено ПМР спектрами и данными елементного анализа.Документ Конденсация 2-аминотиазолов, 2-аминобензтиазолов и их солей с β- хлорвинилкетонами(1972) Шульга, Сергей Иванович; Чуйгук, В. А.2-Аминотиазолы и 2-аминобензтиазолы реагируют с β – хлорвинилкетонами в присутствии кислоты по двум направлениям с образованием изомерных тиазоло [3,2-а] пиримидиниевых соединений. В отсутствие кислоты происходит алкилирование аминотиазола по циклическому атому азота без замыкания пиримидинового цикла. Структура и соотношение образовавшихся продуктов установлены с помощью ПМР-спектров. 2-aminothiazoles and 2-aminobenzthiazoles react with β - chlorvinilketones in the presence of acid in two directions to form the isomeric thiazolo [3,2-a] pyrimidine compounds. In the absence of an acid alkylation is aminothiazole as a ring nitrogen atom without closure of the pyrimidine ring. The structure of the products formed and the ratio set by the PMR spectra.Документ Конденсация солей 2-аминотиазолов и 2-аминобензтиазолов с β- кетоальдегидами и несимметричными β- дикетонами(1972) Шульга, Сергей Иванович; Чуйгук, В. А.Соли 2-аминотиазолов и 2-аминобензтиазолов реагируют с бензоилацетоном, пропионилацетоном, 1-этоксиацетилацетоном и 2-формилциклогексаном с образованием соответствующих тиазоло [3,2-а] пиримидиниевых солей. В большинстве случаев образуются смеси изомеров, строение и соотношение которых устанавливается с помощью ПМР спектров.Документ Реакция солей 2-аминотиазолов с β-хлорвинилальдегидами(1973) Шульга, Сергей Иванович; Чуйгук, В. А.β-Хлорвинилальдегиды реагируют с солями 2-аминотиазолов с образованием тиазоло (3,2,-а) пиримидиниевых солей, причем в отличие от аналогичных реакций β-хлорвинилкетонов образуется вседа один изомер. Строение продуктов установлено с помощью ПМР-спектроскопии.