Статті

Постійне посилання на розділhttps://dspace.nuft.edu.ua/handle/123456789/7372

Переглянути

Результати пошуку

Зараз показуємо 1 - 1 з 1
  • Ескіз
    Документ
    Особливості амінометилювання 7,4'-дигідроксиізофлавоноїдів
    (2017) Фрасинюк, Михайло Сергійович; Мруг, Галина Петрівна; Бондаренко, Світлана Петрівна; Хиля, Володимир Петрович
    Досліджено послідовність протікання реакції амінометилювання 7,4'-дигідроксиізофлавоноїдів за участю бісдиметиламінометану на прикладі дайдзеїну та ізомерного 7-гідрокси-3-(4'-гідроксифеніл)кумарину. Показано можливість синтезу моно-, біс- та трис- амінометильних похідних 7,4'-дигідроксиізофлавоноїдів шляхом варіювання кількості аміналю в пропанолі-2. Придатними умовами одержання тетракіс-амінометильних похідних є застосування 1,4-діоксану як розчинника. The aminomethylation ordering of 7,4'-dihydroxyisoflavonoids was investigated in model reaction of daidzein and isomeric 7-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)coumarin with bisdimethylaminomethane. The possibility of synthesis mono-, bis-, and tris- aminomethyl derivatives was possible due to variation of aminal quantities in propanol-2. 6,8,3',5'-Tetrakis(dimethylaminomethyl) derivatives have been synthesized in case of applying of 1,4-dioxane as solvent.