Статті

Постійне посилання на розділhttps://dspace.nuft.edu.ua/handle/123456789/7372

Переглянути

Результати пошуку

Зараз показуємо 1 - 3 з 3
  • Ескіз
    Документ
    Вивчення протипухлинної активності основ Манніха флавоноїдів
    (2013) Фрасинюк, Михайло Сергійович; Мруг, Галина Петрівна; Хиля, Володимир Петрович; Бондаренко, Світлана Петрівна; Броварець, Володимир Сергійович
    Синтезовано ряд основ Манніха 7-гідрокси-5-метоксиізофлавонів, 5,7-дигідроксиізофлавонів і хризину. Досліджено їх протипухлинну активність на 60 лініях ракових клітин. За результатами скринінгових досліджень встановлено певні закономірності зв’язку «структура – активність». The series of Mannich bases of 7-hydroxy-5-methoxyisoflavones, 5,7-dihydroxyisoflavones, and chrysin were synthesized. Antitumor activity of these compounds on 60 cancer cell lines. Some «structure – activity» patterns were found as result of screening.
  • Ескіз
    Документ
    Амінометилювання ізофлавонів за участю циклічних аміноспиртів
    (2014) Мруг, Галина Петрівна; Бондаренко, Світлана Петрівна; Фрасинюк, Михайло Сергійович; Броварець, Володимир Сергійович; Хиля, Володимир Петрович
    Амінометилюванням природних ізофлавонів формононетину, 2-метилформононетину, кладрину, 7-гідрокси-2-метил-3-фенілхромону та 2-метилпохідної кладрину з використанням (S)-пролінолу, транс-4-гідрокси-L-проліну, 3-гідроксипіперидину синтезовано аналоги хромонових алкалоїдів. The analogues of chromone alkaloids were synthesized by aminomethylation of natural isoflavones such as formononetin, 2-methylformononetin, cladrin, 7-hydroxy-2-methyl-3-phenylchromone and 2-methyl cladrin derivative with (S) prolinol, trans-4-hydroxy-L-proline and 3-hydroxypiperidine.
  • Ескіз
    Документ
    Нові підходи до синтезу 3,5,3´-трийод-4´-гідроксифенокси –фенілоцтової кислоти
    (2005) Бальон, Ярослав Григорович; Броварець, Володимир Сергійович; Сімуров, О. В.; Сімурова, Наталія Вячеславівна
    Здійснено синтез 3,5,3´-трийод-4´-гіроксифеноксифеніл (трийодтиро) оцтової кислоти, вивчені деякі її фізико-хімічні та фармацевтичні властивості, сфера практичного застосування при захворюваннях, які потребують пригнічення секреції тиреотропного гормону та можливості виробництва її в Україні.