Статті
Постійне посилання на розділhttps://dspace.nuft.edu.ua/handle/123456789/7372
Переглянути
3 результатів
Результати пошуку
Документ Синтез новых фосфорсодержащих конденсированных гетероциклических систем на основе N,N-диметиламиноформамидиновых производных 2-аминотиофена и 2-аминофурана(2016) Ковалева, Светлана Александровна; Симурова, Наталья Вячеславовна; Майборода, Елена ИвановнаС-фосфорилированные производные 2-амино-5-алкокситиофена и 2-амино-5-алкоксифурана, содержащие N.N-диметиламиноформамидиновый фрагмент, циклизуются с образованием новых гетероциклических аннелированных систем - тиено[2,4,1]диазафосфинина и фурано[2,4,1]диазафосфинина соответственно. Найденные превращения осуществляются селективно в результате последовательной обработки субстратов гексахлорэтаном и аммиаком. Полученные гетероциклические системы могут быть использованы как удобные синтоны в последующих химических превращениях. It was found that C3-phosphoiylated derivatives of 2-amino-5-alkoxythiophene and 2-amino-5-alkoxyfuran containing N,N-dimethylaniinoformamidine fragment cyclize to form new heterocyclic annelated systems - thieno[2,4,l]diaza-phosphinine and fiirano[2,4,l]diazaphosphinine respectively. These transformations selectively occur as a result of sequential processing of substrates by hexachloroethane and ammonia. The compounds obtained may be used as convenient syntones in subsequent chemical transformations.Документ Фосфорилирование 5-(3’-метил-1’,3’-диазабут-1’-енил)-2-алкоксикарбонилтиофенов и фуранов галогенидами трехвалентного фосфора(2001) Ковалева, Светлана Александровна; Ивонин, С. П.; Пинчук, Александр Михайлович; Толмачев, Андрей АлексеевичИзучены реакции фосфорилирования C2-замещенных производных N,N-диметиламино- N’-(5-тиенил)формамидина и N,N-диметиламино- N’-(5-фурил)формамидина. Показано, что 5-(3’-метил-1’,3’-диазабут-1’-енил)-2-алкоксикарбонилтиофен и 5-(3’-метил-1’,3’-диазабут-1’-енил)-2-алкоксикарбонилфуран селективно фосфорилируются в положение C4 гетероцикла в реакциях с галогенидами фосфора (III) в бензоле в присутствии триэтиламина или пиридине при комнатной температуре. C2-substituted derivatives of N,N-dimethylamino-N’-(5-thienyl)formamidine and N,N-dimethylamino-N’-(5-furyl)formamidine bearing alkoxycarbonyl group at the 2nd position of the heterocycle were studied in reactions of C-phosphorylation in detail. 5-(3’-Methyl-1’,3’-diazabut-1’-enyl)-2-alkoxycarbonylthiophene and-(3’-methyl-1’,3’-diazabut-1’-enyl)-2-alkoxycarbonylfuran were shown to be phosphorylated regioselectively at C4 position of thiophene and furan when reacted with phosphorus(III) halides in benzene in the presence of triethylamine or in pyridine at room temperatureДокумент 1,2-Дигидропиразоло(тиено)-1λ5-[2,4,1]-диазафосфинины(2001) Ковалева, Светлана Александровна; Чубарук, Н. Г.; Толмачев, Андрей Алексеевич; Пинчук, Александр МихайловичВысокая нуклеофильность C4 атома в 3-метил-5-аминопиразоле и C3 атома в 5-алкокси-2-аминотиофене по отношению к бромидам фосфора (III) позволяет использовать N-замещенные производные этих соединений, содержащие экзоциклический нуклеофильный N-центр в азотсодержащем остатке, для синтеза новых конденсированных систем. Синтезированы новые фосфорсодержащие аннелированные системы - 1,2-дигидропиразоло-1λ5-[2,4,1]-диазафосфинин и 1,2-дигидротиено-1λ5-[2,4,1]-диазафосфинин.