Статті
Постійне посилання на розділhttps://dspace.nuft.edu.ua/handle/123456789/7372
Переглянути
4 результатів
Результати пошуку
Документ Карбоцианины - производные азотсодержащих гетероциклов с мостиковыми группировками в хромофоре(2008) Майборода, Елена Ивановна; Сломинский, Ю. Л.; Туров, А. В.; Толмачев, А. И.Синтезированы соли 2,2-тетраметилен-бис(1,3,3-триметил-3H-индолия), -3-этил-бензотиазолия, -1-метилхинолиния, -1-метил- и -1-бутилбенз [c,d] индолия, на основе которых получены триметинцианины, содержащие этиленовую мостиковую группировку в положеннях хромофора. Эти соединения при действии бензохинонов превращены в свои аналоги, содержащие виниленовую группу. На примере тиакарбоцианинов изучено влияние указанных мостиковых групп на конформацию и направление протонирования карбоцианинов. Исследована цветность синтезированных красителей. Salt synthesized 2,2-tetramethylene -bis ( 1,3,3- trimethyl -3H- indolium ) -3 -ethyl- benzothiazole, 1- methylquinoline, 1- methyl and 1- butylbenzyl [c,d] indole, which are obtained on the basis of trimetintsianiny containing ethylene bridging group in the position of the chromophore. These compounds are converted by the action of benzoquinones in the analogues containing a vinylene group. Оn the example tiacarbocyanine studied of the influence of these bridge groups on the conformation and the direction of protonation carbocyanine. Investigated the color of the synthesized dyes.Документ Пирилоцианины. Пирилокарбоцианины несимметричного строения с мостиковыми группировками в хромофоре(1996) Кудинова, М. А.; Майборода, Елена Ивановна; Толмачев, А. И.; Сломинский, Ю. Л.Получены несимметричные карбоцианины с мостиковыми группировками в хромофоре, содержащие остатки пирилия, бензотиазолия и пиридиния. Проанализировано электронное и стерическое влияние мостиковых группировок на спектральные свойства красителей, обладающих высокой электронной асимметрией. Строение полученых соединений подтверждено данными электронной спектроскопии и спектроскопии ПМР. Unsymmetrical carbocyanіnes dyes with bridging groups in the chromophore containing the remains of pyrylium, benzothiazole, and pyridinium synthesized. The electronic and steric effect of the bridging groups in the spectral properties of the dye having a high electron asymmetry was analyzed. The structure of the compounds obtained was confirmed by electron spectroscopy and NMR spectroscopy.Документ Пирилоцианины. Бензопирилокарбоцианины с мостиковыми группировками в хромо-форе(1993) Кудинова, М. А.; Майборода, Елена Ивановна; Сломинский, Ю. Л.; Толмачев, А. И.Синтезированы соли 4,4'-тетраметилен- и 4,4'-пентаметилен-бис-флавилия, их серо- и селенсодержащие аналоги. На основе этих солей получены триметинцианиновые красители с этиленовыми и триметиленовыми мостиковыми группировками в хромофоре. Проанализированы факторы, влияющие на окраску этих красителей. Salts of 4,4' –tetramethylene - and 4,4' –pentamethylene-bis-flaviliyu their sulfur and selenoanalogs synthesized. On the basis of these salts synthesized trymetyncyanine dyes with ethylene and trymethylene bridging groups in the chromophore. The factors affecting the color of these dyes was analyzed.Документ Пирилоцианины. Пирилокарбоцианины с мостиковыми группировками в хромофоре(1994) Кудинова, М. А.; Майборода, Елена Ивановна; Сломинский, Ю. Л.; Толмачев, А. И.Синтезированы соли 4,4'-тетра- пента- и гексаметилен-бис-(2,6-дифенилпирилия), и тиопирилия, на основе которых получены триметинцианины с этиленовой, три- и тетраметиленовой мостиковыми группами в хромофоре. Проанализированы факторы, влияющие на окраску этих красителей. Биспирилиевые соли превращены в производные пиридина, N-метил и N-фенилпиридиния. Строение полученых соединений подтверждено данными электронной спектроскопии и спектроскопии ПМР. Salts of 4,4' –tetra –penta- and hexamethylene bіs-(2,6-di phenylpyrylium) and tіopyrylium synthesized. On the basis of these salts synthesized trimetincyanіnes dyes with ethylene thry-and tetramethylene bridging groups in the chromophore. The factors affecting the color of these dyes was analyzed. Bіspyrylium salts converted pyridine, N-methyl, N- phenylpyridine derivatives. The structure of the compounds obtained was confirmed by electron spectroscopy and NMR spectroscopy.