Статті
Постійне посилання на розділhttps://dspace.nuft.edu.ua/handle/123456789/7372
Переглянути
5 результатів
Результати пошуку
Документ До проблеми визначення статусу художнього дискурсу(2013) Приблуда, Людмила МихайлівнаСтаття присвячена актуальному питанню сучасної лінгвістики: дослідження художнього дискурсу. Розглянуто різні визначення художнього дискурсу; cхарактеризовано звʼязок дискурсу, тексту та висловлення; зʼясовано призначення художнього дискурсу. Article is devoted to topical issues of modern linguistics: the study of artistic discourse. Different definitions of artistic discourse, characterized feedback discourse, text and expression, was found out the destination of artistic discourse.Документ Регуляція генів інтерферонів І типу та інтерферон-індукованих генів. 1. Організація промоторних регуляторних послідовностей(1998) Карпов, Олександр ВікторовичНаведено огляд відомостей щодо характеристики регуляторних послідовностей генів інтерферонів І типу (α- і β-ІФН), а також ІФН-індукованих генів. Описано структурні характеристики доменів, які здійснюють позитивну і негативну регуляцію експресії даних генів, а також функціональні особливості таких послідовностей у складі гетерологічних промоторів. З огляду на останні дані підкреслено значення конформації регуляторних послідовностей самих по собі і в складі транскрипційних комплексів для ефективності регуляції експресії даних генів. A review of information concerning the regulatory motifs in the genes coding the I type interferons (α- and β-IFNs) and IFN-inducible genes is presented. The structural properties of the domains realizing both positive and negative expression regulation of these genes as well as the functional peculiarity of such sequences in heterologous promoter structures have been described. Taking into account the novel data the significance of regulatory sequences conformation above and in transcriptional complexes for the effectivity of the interferon expression is emphasized.Документ Оптимізація експресії рекомбінантного пластівцевоутворюючого фактора Staphylococcus aureus в клітинах E.coli XLI-blue(2002) Іванова, Вікторія Джанівна; Позур, Володимир КостянтиновичЗа допомогою описаних засобів оптимізовано процес культивування штаму-продуцента рекомбінантного пластівцевоутворюючого фактора S.aureus (E.coli XLI-Blue (pCF41)), внаслідок чого досягнутий високий рівень біосинтезу цього білку (30% всіх клітинних білків) в даній експресійній системі. Experiments for optimization of the clfA gene expression in E.coli XLI-Blue cells were conducted. It has been shown the reducing of the strain efficiency and the elimination of the plasmid during the cultivation of a producer. Several methods for raising the amount of plasmid-containing cells and increasing the yield of recombinant protein were proposed. Bacterial growth medium was selected to make this process more efficient.Документ Constitutive expression of recombinant clumping factor of Staphylococcus aureus in Escherichia coli(2003) Ivanova, Victoria; Pozur, V.Experiments for optimization of the clfA gene expression in E.coli BL21 (DE3)Gold cells were conducted. It has been shown the reducing of the strain efficiency and the elimination of the plasmid during the cultivation of a producer. Several methods for raising the amount of plasmid-containing cells and increasing the yield of recombinant protein were proposed. Bacterial growth medium was selected to make this process more efficient. In such conditions after IPTG induction of the recombinant cells we have got high level of a soluble protein (about 30 % of total cellular protein).Документ Оптимізація експресії рекомбінантного пластівцевоутворюючого фактора Staphylococcus aureus в клітинах Е.coli ХLI-blue(2002) Іванова, Вікторія Джанівна; Позур, Володимир КостянтиновичПідібране середовище культивування, яке дозволяє отримувати високу щільність культури в процесі вирощування та більш ефективний біосинтез продукту. З трьох випробуваних нами середовищ (LB, 2YT, М9 з додаванням гідролізату казеїну (до 1%), дріжджового екстракту (до 0,5%) і глюкози (до 1%) (М9+ГК+ДЕ+Гл)) таким вимогам відповідає середовище М9+ГК+ДЕ+Гл, при культивуванні на якому протягом 4-х годин після індукції ІПТГ вихід цільового білку становить біля 30% відносно інших клітинних білків. Culture medium allows high density culture in the process of growing and more effective product biosynthesis. We tested three mediums LB, 2YT, M9 with the addition of casein hydrolyzate (1%), yeast extract (up 0.5%) and glucose (1%) (M9 + CC + DE + Ch). The last medium M9 + CC + DE + Ch the best because the yield of target protein during the cultured on them within 4 hours after IPTG induction is about 30% relative to other cellular proteins.