Изучение координационных свойств фосфорилированных пентадиенолов

Abstract

Изучены координационные свойства фосфорилированных пентадиенолов, содержащих фосфонильную группу и Р-дикарбонильный фрагмент. Установлено, что они содержат донорные центры, избирательные по отношению к различным металлам. Так, с солями меди, кобальта, никеля они образуют хелатные комплексы, растворимые в органических растворителях. В зависимости от рН раствора образуются комплексы состава 1:1 и 2:1. Комплекс с медью выделен в индивидуальном состоянии и является хелатом состава 2:1. При комплексообразовании с лантаноидными сдвигающими реагентами координация осуществляется по кислороду фосфонильной группы, способной к образованию комплексных соединений с ионами редкоземельных металлов за счет электронодонорных свойств. Studied the coordination properties of phosphorylated pentadienolov containing phosphonyl group and P-dicarbonyl fragment. It has been established that they contain donor centers, selective with respect to different metals. Thus salts of copper, cobalt, nickel, they form chelates which are soluble in organic solvents. Depending on the pH of the solution of the 1:1 complexes are formed and 2:1. Complex with copper recovered in the individual state and the composition of the chelate is 2:1. When complexation with lanthanide shift reagents coordination takes oxygen phosphonyl group capable of forming complexes with ions of rare-earth metals by electron-donating properties.