Зручний метод одержання похідних 1,3,4-оксадіазолів

Ескіз

Дата

2022

DOI

item.page.thesis.degree.name

item.page.thesis.degree.level

item.page.thesis.degree.discipline

item.page.thesis.degree.department

item.page.thesis.degree.grantor

item.page.thesis.degree.advisor

item.page.thesis.degree.committeeMember

Назва журналу

Номер ISSN

Назва тому

Видавець

Анотація

В результаті проведених досліджень нами розроблено зручний препаративний метод одержання похідних 1,3,4-оксадіазолів на основы ароматичних карбонових кислот. Синтезовані 2-арил-5-хлорметил-1,3,4-оксадіазоли мають реакційноздатне хлорметильне угруповання, що робить їх зручними «цеглинками» у побудові більш складних молекул. Результати проведених досліджень можуть бути використані у синтетичній практиці з метою одержання біологічно активних речовин.
As a result of our research, we have developed a convenient preparation method for obtaining derivatives of 1,3,4-oxadiazoles based on aromatic carboxylic acids. The synthesized 2-aryl-5-chloromethyl-1,3,4-oxadiazoles have a reactive chloromethyl group, which makes them convenient "bricks" in the construction of more complex molecules. The results of the conducted research can be used in synthetic practice for the purpose of obtaining biologically active substances.

Опис

Ключові слова

оксадіазоли, антиретровірусні препарати, біоізостери, oxadiazoles, antiretroviral drugs, bioisosteres, кафедра харчової хімії

Бібліографічний опис

Сімурова, Н. Зручний метод одержання похідних 1,3,4-оксадіазолів / Н. Сімурова, І. Попова // Актуальні проблеми хімії та хімічної технології : тези доповідей І Міжнародної науково-практичної конференції, 30 листопада 2022 р. – Київ : НУХТ, 2022. – С. 275–276.

item.page.endorsement

item.page.review

item.page.supplemented

item.page.referenced