Статті
Постійне посилання на розділhttps://dspace.nuft.edu.ua/handle/123456789/7372
Переглянути
15 результатів
Результати пошуку
Документ Разработка рекомендаций лечебно-профилактического применения лекарственного средства на основе природного сырья(2018) Кучмистова, Елена Феодосовна; Шматенко, Александр Петрович; Кучмистов, Виктор Олексеевич; Майборода, Елена ИвановнаОбобщены данные относительно современного взгляда на применение жидких лекарственных форм, изготовленных на молоке. Авторами отобрано 58 лекарственных растений (представителей 32 ботанических семейств), унифицирована соответствующая фиторецептура. Проведенный анализ акцентирует внимание специалистов на молочных вытяжках как старинной высокоэффективной лекарственной форме широкого лечебно-профилактического спектра, поможет скорректировать терапевтическую схему лечения. Data on the modern view of the use of liquid medicinal forms made on milk are summarized. The authors celected the 58 herbs (in 32 botanical families), corresponding phytorecipe is compatible. The analysis draws the attention of specialists on dairy extracts as an old high-performance medicinal form of a broad therapeutic and prophylactic spectrum and will help to correct the therapeutic regimen of treatment.Документ Синтез новых фосфорсодержащих конденсированных гетероциклических систем на основе N,N-диметиламиноформамидиновых производных 2-аминотиофена и 2-аминофурана(2016) Ковалева, Светлана Александровна; Симурова, Наталья Вячеславовна; Майборода, Елена ИвановнаС-фосфорилированные производные 2-амино-5-алкокситиофена и 2-амино-5-алкоксифурана, содержащие N.N-диметиламиноформамидиновый фрагмент, циклизуются с образованием новых гетероциклических аннелированных систем - тиено[2,4,1]диазафосфинина и фурано[2,4,1]диазафосфинина соответственно. Найденные превращения осуществляются селективно в результате последовательной обработки субстратов гексахлорэтаном и аммиаком. Полученные гетероциклические системы могут быть использованы как удобные синтоны в последующих химических превращениях. It was found that C3-phosphoiylated derivatives of 2-amino-5-alkoxythiophene and 2-amino-5-alkoxyfuran containing N,N-dimethylaniinoformamidine fragment cyclize to form new heterocyclic annelated systems - thieno[2,4,l]diaza-phosphinine and fiirano[2,4,l]diazaphosphinine respectively. These transformations selectively occur as a result of sequential processing of substrates by hexachloroethane and ammonia. The compounds obtained may be used as convenient syntones in subsequent chemical transformations.Документ Антибактериальная активность 2-тио-, 2-аминозамещенных бензимидазолов и комплексов производных бензимидазола с переходными металлами(2014) Майборода, Елена ИвановнаВ обзоре обобщена и систематизирована информация о противомикробном действии 2-тио-, 2-аминозамещенных бензимидазолов и комплексов производных бензимидазола с переходными металлами. На сегодняшний день профилактика и лечение заболеваний, вызванных микроорганизмами, остается актуальной проблемой современной терапии. Поэтому поиск активных молекул, разработка на их основе новых, более действенных антимикробных препаратов является важной задачей современной фармацевтической химии. Перспективными соединениями для решения указанных проблем являются производные бензимидазола. Они доступны, функциональноспособны, устойчивы и имеют широкий спектр биологического действия (противовирусное, антигельминтное, антибактериальное, противоопухолевое, антидиабетическое). The literature data about antibacterial properties of benzimidazole 2-thio-, 2-aminoderivatives and benzimidazole complexes have been generalized and systematized in the review. Today prevention and treatment of diseases caused by microorganisms is an actual problem of modern therapy. Therefore, the search for active molecules, the based on them development of some new, more effective antimicrobial agents is an important task of modern pharmaceutical chemistry. Promising compounds for solving these problems are benzimidazole derivatives. They are available, functionally capable, stable and have a wide spectrum of biological activities (antiviral, anthelmintic, antibacterial, anticancer, antidiabetic).Документ Тиакарбоцианины с этиленовой или виниленовой мостиковыми группировками и заместителями в хромофоре(2002) Майборода, Елена Ивановна; Сломинский, Ю. Л.; Толмачев, А. И.Документ Синтез и превращения 2-(3'-R3-3'-оксо-1'-фенилпропил)-3-оксопропантиоамидов(2013) Брицун, Василий Николаевич; Курмач, М. Н.; Майборода, Елена ИвановнаСинтезированы замещенные 3-оксопропантиоамиды реакцией 2-ацилтиоамидов с халконами. Исследованы реакции циклизации 3- оксопропантиоамидов с образованием разных гетероциклических систем: пиранов, пиридинов, пиразолов. Synthesized substituted 3-oхopropanthioamides reaction of 2-acylthioamides with chalcones. The reactions of cyclization of 3 - oxopropanthioamides to form a various heterocyclic systems: pyrans, pyridines, pyrazoles investigated.Документ Синтез N-пергалогенетилбензімідазол-2-тіонів(2013) Воробей, В. М.; Майборода, Елена Ивановна; Куришко, Галина Георгиевна; Строкань, А. П.У статті досліджено реакції 2-меркаптобензімідазолу з пергалогенетилюючими реагентами. Розроблено селективний метод фреонування їх за N-атомом з утворенням відповідних тіонів, які можуть стати стартовими сполуками для синтезу нових фторовмісних гетероциклічних сполук. In the article the reactions of 2-mercaptobenzimidazole with perhalogenethylene were investigated. The selective method of interaction of benzimidazole derivatives with freons at the nitrogen atom with forming correspondent tiones, possible precursors to obtain new fluorcontaining heterocyclic system, was divised.Документ Закономерности циклоконденсаций N-aрил-3-оксобутантиоамидов с 2-аминоазолами (азинами)(2009) Майборода, Елена Ивановна; Брицун, Василий НиколаевичИсследована региоселективность гетероциклизаций N-aрил-3-оксобутантиоамидов с 2-аминоазолами и 2-аминоазинами (3-амино-5-R-триазолами, 3-амино-4-R1-5-R2-пи-разолами, 5-аминотетразолом, 2-аминотиазолом, 2-аминобензимидазолом), которая может осуществляться с образованием бициклических производных 4-ариламинопиримидина и пиримидин-4-тионаДокумент Необычная реакция 5-бензоил-6-метилтио-3-этоксикарбонил-1R-1,2-дигидропиримидин-2-онов с 1,3-диаминопропаном(2008) Брицун, Василий Николаевич; Майборода, Елена Ивановна; Лозинский, М. О.Недавно нами был разработан препаративный метод селективного синтеза 5-бен-зоил-6-метилтио-3-этоксикарбонил-1-R-1,2-дигидропиридин-2-онов 1a,b из доступных исходных соединений и показано, что они легко конденсируются с азотсодержащими 1,2- и 1,3-динуклеофилами с образованием би- и трициклических гетеросистем. Recently, we have developed a preparative method for the selective synthesis of 1a, b of the available starting materials and demonstrated that they are easy to condense nitrogen-containing 1,2 - and 1,3-nucleophiles to form a bi-or tricyclic heterosystems.Документ Циклоконденсация N -арил-3-оксобутантиоамидов с 2-аминоимидазолом и 2-аминобензимидазолом(2008) Майборода, Елена Ивановна; Брицун, Василий НиколаевичПродуктами циклизации N-арил-3-оксобутантиоамидов с 2-аминоимидазолом и 2-аминобензимидазолом являются 2-метил-1,4-дигидробенз[4,5]имидазо[1,2-а]пиримидин-4-тион (7-метил-5,8-дигидроимидазо[1,2-а]пиримидин-5-тион) и 2-метил-4-ариламино)- бенз[4,5]имидазо[1,2-а]пиримидины, соотношение которых зависит от природы арильных заместителей исходных бутантиоамидов и присутствия протонодонорного растворителя. It was established that the products of N-aryl-3-oxobutanthioamides and 2-amino-4-R-5-R-imidazoles cyclocondensation are 2-methyl-1,4-dihydrobenz[4,5]imidazo[1,2-а]pyrimidin-4-thio-nes (7-methyl-5,8-dihydroimidazo[1,2-а]pyrimidine-5-thione) and 2-methyl-4-(arylamino)benz-[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidines. Their ratio depends on the nature of initial thioamides aryl substituents and presence of the donor proton solvent.Документ Карбоцианины - производные азотсодержащих гетероциклов с мостиковыми группировками в хромофоре(2008) Майборода, Елена Ивановна; Сломинский, Ю. Л.; Туров, А. В.; Толмачев, А. И.Синтезированы соли 2,2-тетраметилен-бис(1,3,3-триметил-3H-индолия), -3-этил-бензотиазолия, -1-метилхинолиния, -1-метил- и -1-бутилбенз [c,d] индолия, на основе которых получены триметинцианины, содержащие этиленовую мостиковую группировку в положеннях хромофора. Эти соединения при действии бензохинонов превращены в свои аналоги, содержащие виниленовую группу. На примере тиакарбоцианинов изучено влияние указанных мостиковых групп на конформацию и направление протонирования карбоцианинов. Исследована цветность синтезированных красителей. Salt synthesized 2,2-tetramethylene -bis ( 1,3,3- trimethyl -3H- indolium ) -3 -ethyl- benzothiazole, 1- methylquinoline, 1- methyl and 1- butylbenzyl [c,d] indole, which are obtained on the basis of trimetintsianiny containing ethylene bridging group in the position of the chromophore. These compounds are converted by the action of benzoquinones in the analogues containing a vinylene group. Оn the example tiacarbocyanine studied of the influence of these bridge groups on the conformation and the direction of protonation carbocyanine. Investigated the color of the synthesized dyes.