Статті
Постійне посилання на розділhttps://dspace.nuft.edu.ua/handle/123456789/7372
Переглянути
10 результатів
Результати пошуку
Документ Novel approaches to fused phospha-pyrimidines(2006) Volochnyuk, Dmitriy; Kovaleva, Svetlana; Chernega, Alexandr; Chubaruk, Nataliya; Kostyuk, Alexandr Nik.; Pinchuk, Alexander; Tolmachev, Andrei; Schmutzlerc, ReinhardSimple methods for the preparation of phosphorus-containing fused pyrimidine analogues such as fused 1,5,2-diazaphosphinines from amidine derivatives of p-excessive heterocycles are described. The scope and limitations of the methodology are detailed. Описано прості методи одержання фосфоровмісних конденсованих аналогів піримідіну, таких як анельовані 1,5,2-діазафосфініни з амідінових похідних електронозбагачених гетероциклів. Деталізовані обмеження застосування.Документ Фосфорилирование 5-(3’-метил-1’,3’-диазабут-1’-енил)-2-алкоксикарбонилтиофенов и фуранов галогенидами трехвалентного фосфора(2001) Ковалева, Светлана Александровна; Ивонин, С. П.; Пинчук, Александр Михайлович; Толмачев, Андрей АлексеевичИзучены реакции фосфорилирования C2-замещенных производных N,N-диметиламино- N’-(5-тиенил)формамидина и N,N-диметиламино- N’-(5-фурил)формамидина. Показано, что 5-(3’-метил-1’,3’-диазабут-1’-енил)-2-алкоксикарбонилтиофен и 5-(3’-метил-1’,3’-диазабут-1’-енил)-2-алкоксикарбонилфуран селективно фосфорилируются в положение C4 гетероцикла в реакциях с галогенидами фосфора (III) в бензоле в присутствии триэтиламина или пиридине при комнатной температуре. C2-substituted derivatives of N,N-dimethylamino-N’-(5-thienyl)formamidine and N,N-dimethylamino-N’-(5-furyl)formamidine bearing alkoxycarbonyl group at the 2nd position of the heterocycle were studied in reactions of C-phosphorylation in detail. 5-(3’-Methyl-1’,3’-diazabut-1’-enyl)-2-alkoxycarbonylthiophene and-(3’-methyl-1’,3’-diazabut-1’-enyl)-2-alkoxycarbonylfuran were shown to be phosphorylated regioselectively at C4 position of thiophene and furan when reacted with phosphorus(III) halides in benzene in the presence of triethylamine or in pyridine at room temperatureДокумент 1,2-Дигидропиразоло(тиено)-1λ5-[2,4,1]-диазафосфинины(2001) Ковалева, Светлана Александровна; Чубарук, Н. Г.; Толмачев, Андрей Алексеевич; Пинчук, Александр МихайловичВысокая нуклеофильность C4 атома в 3-метил-5-аминопиразоле и C3 атома в 5-алкокси-2-аминотиофене по отношению к бромидам фосфора (III) позволяет использовать N-замещенные производные этих соединений, содержащие экзоциклический нуклеофильный N-центр в азотсодержащем остатке, для синтеза новых конденсированных систем. Синтезированы новые фосфорсодержащие аннелированные системы - 1,2-дигидропиразоло-1λ5-[2,4,1]-диазафосфинин и 1,2-дигидротиено-1λ5-[2,4,1]-диазафосфинин.Документ Phosphorylation of 2-(3-Methyl-1,3-diazabuten-1-yl)-3-Ethoxycarbonylthiophenes with Phosphorus(III) Halides(2001) Pinchuk, Alexander; Kovaleva, Svetlana; Ivonin, S.; Merkulov, A.; Kudrya, Tamara; Chaikovskaya, Alexandra; Tolmachev, AndreiMethod of selective C5-phosphorylation of derivatives of 2-amino-3-ethoxycarbonylthiophene containing N,N-dimethylformamidine gpoup at the 2nd position of the heterocycle was affered. Derivatives of 2-(3-methyl-1,3-diazabuten-1-yl)-3-ethoxycarbonylthiophene were studied in reactions with Phosphorus(III) Halides. Based on C5-phosphorylated N,N-dimethylamino-N’-(2-thienyl)formamidines the methods for synthesis of new and biologically promising C-phosphorylated derivatives of 2-amino-3-thiophenecarboxylic acids and thieno[2,3-b]pyrimidones were elaborated. Запропоновано метод селективного С5-фосфорилювання галогенідами фосфору (III) похідних 2-аміно-3-етиксикарбонілтіофену, що містять N,N-диметилформамідиновий залишок біля С2-атому гетероциклу. На основі С5-фосфорильованих N,N-диметиламіно-N’-(2-тієніл)формамідинів розроблені методи синтезу невідомих раніше та перспективних в біологічному плані С-фосфорильованих похідних 2-аміно-3-тіофенкарбонових кислот та тієно[2,3-b]піримідонів.Документ Фосфорилирование хлорфосфитами кротонового альдегида(1992) Маленко, Д. М.; Симурова, Наталья Вячеславовна; Синица, Анатолий ДаниловичНа примере кротонового альдегида изучено фосфорилирование α,β-ненасыщенных альдегидов с хлоридами трехвалентного фосфора в присутствии оснований. Показано, что реакция приводит к бутадиенилфосфитам.Документ Синтез и циклизация 1-бутадиенилфосфитов(1988) Маленко, Д. М.; Симурова, Наталья Вячеславовна; Синица, Анатолий ДаниловичРозроблений метод синтезу 1-бутадієнілфосфітів. Досліджена їх стабільність, деякі хімічні властивості.Документ Синтез фосфорилированных оксиранов из силилированного дихлорацетилацетона и триэтилфосфита(1993) Маленко, Д. М.; Симурова, Наталья Вячеславовна; Синица, Анатолий ДаниловичНайдено, что силиленол, полученный из дихлорацетилацетона, при взаимодействии с триэтилфосфитом приводит к фосфорилированному оксирану.Документ Синтез бутадиенилфосфатов при фосфорилировании трихлорэтилиденовых производных β-дикарбоильных соединений(1999) Маленко, Д. М.; Симурова, Наталья Вячеславовна; Синица, Анатолий ДаниловичФосфорилирование трихлорэтилиденовых производных ацетилацетона и ацетоуксусного эфира триалкилфосфитами приводит к бутадиенилфосфонатам. Повышение нуклеофильности атома фосфора в фосфите приводит к изменению направления реакции и образованию продуктов О-фосфорилирования – бутадиенилфосфатов.Документ Взаимодействие триалкилфосфитов с 1,1-диацил-3,3,3-трихлорпропенами(1988) Маленко, Д. М.; Симурова, Наталья Вячеславовна; Синица, Анатолий ДаниловичИзучено взаимодействие 1,1-диацил-3,3,3-трихлорпропенов с триалкилфосфитами. Получены ненасыщенные фосфонаты. В зависимости от строения заместителей они существуют в енольной или кетонной формах.Документ Региоселективное фосфорилирование альфа-N-алкиламинокетонов(2006) Пипко, Сергей Евгеньевич; Балицкий, Ю. В.; Симурова, Наталья Вячеславовна; Синица, Анатолий ДаниловичРазработаны общие препаративные методы региоселективной функционализации α-аминокетонов фосфорорганическими реагентами. Впервые получены устойчивые фосфорорганические производные всех форм соответствующих прототропных изомеров α-аминокетонов, α-гидроксииминов, β-гидроксиенаминов.