Статті
Постійне посилання колекціїhttps://dspace.nuft.edu.ua/handle/123456789/7522
Переглянути
15 результатів
Результати пошуку
Документ Відзеркалення системно-історичних аспектів вивчення лікувальних мінеральних вод як елементу гідромінеральних ресурсів(2021) Кучмістова, Олена Федосіївна; Кучмістов, Віктор Олексійович; Черницький, Вадим Ігорович; Майборода, Олена ІванівнаПроведено дослідження природнорекреаційного потенціалу України як напряму медичного забезпечення військовослужбовців. Увага акцентована на ключових хронологічних етапах застосування мінеральних вод – одного з найпотужніших і найдавніших лікувально-оздоровчих методів. Сформульоване чітке уявлення про еволюцію застосування рекреаційних ресурсів паралельно зі становленням курортної справи. Вичленено сім основних етапів поступового вивчення та застосування мінеральних вод, лікувально-оздоровчі можливості яких вважаються одним із найпотужніших природно-кліматичних факторів. The study of the natural and recreational potential of Ukraine as a direct medical care of the military servicemen was carried out. Respect is focused on the key chronological stages of mineral water stagnation - one of the most difficult and oldest healing methods. Formulated a statement about the evolution of the stagnation of recreational resources in parallel with the development of the resort. We have singled out the following main stages of step-by-step cultivation and stagnation of mineral waters, recreational and health-improving possibilities, which are considered to be one of the most severe natural and climatic factors.Документ Зручний метод одержання 2-арил(гетерил)-5-хлорметил-1,3,4-оксадіазолів(2020) Сімурова, Наталія Вячеславівна; Попова, Інна Вадимівна; Майборода, Олена Іванівна; Кармашов, Олександр ОлександровичРобота присвячена розробці зручного препаративного способу одержання 2-арил(гетерил)-5-хлорметил-1,3,4-оксадіазолів. Запропоновано схему, в якій вихідними речовинами є комерційно доступні ароматичні та гетероциклічні карбонові кислоти. Метод ґрунтується на одержанні гідразидів карбоно¬вих кислот, їх подальшому ацилуванні та циклізації синтезованих проміжних продуктів під дією трихло¬роксиду фосфору (V). Перевагами методу є високі виходи цільових 1,3,4-оксадіазолів і відсутність необ¬хідності очищати проміжні сполуки, що значно спрощує процедуру, скорочує необхідний час, економить реагенти. Метод придатний як для одержання широкого кола 2-арил-5-хлорметил-1,3,4-оксадіазолів, так і деяких похідних із гетероциклічними замісниками, зокрема з фурильним або тієнільним. This paper is devoted to the development of a convenient preparative method of obtaining 2-aryl/heteryl-5-chloromethyl-1,3,4-oxadiazoles. A scheme is proposed in which aromatic and heterocyclic carboxylic acids are commercially available starting materials. The method is based on the preparation of carboxylic acid hydrazides, their subsequent acylation and cyclization of synthesized intermediates under the action of phosphorus trichloroxide (V). The advantages of the method are the high yields of the targeted 1,3,4-oxadiazoles and the absence of the need to purify the intermediate compounds, which greatly simplifies the procedure, shortens the required time, saves the necessary reagents. The method is suitable for the preparation of both a wide range of 5-aryl-2-chloromethyl-1,3,4-oxadiazoles and some derivatives with heterocyclic substituents, in particular 5-thienyl (furyl)-2-chloromethyl-1,3,4- oxadiazoles.Документ Аналіз гідрохімічних показників якості питної води у Київській області(2019) Попова, Інна Вадимівна; Зінченко, Наталія Юріївна; Сімурова, Наталія Вячеславівна; Майборода, Олена ІванівнаЯкість води відбиває соціально-економічні проблеми суспільства. Можна констатувати, що поверхневі води «хворі» у значенні їх здатності до процесів самоочищення так само, як і суспільство, яке сьогодні не в змозі знайти спільні колективні рішення по досягненню збалансованості між економічним зростанням, соціальним розвитком і охороною навколишнього середовища – основними компонентами процесу сталого розвитку цивілізації. Глобальний характер людської діяльності з розвитку промисловості, аграрного комплексу, транспорту, комунального господарства, формуванню мегаполісів, зростанню міст і селищ призвів до широкомасштабного забруднення поверхневих вод неочищеними стоками промислового, сільсько- господарського виробництв і комунального господарства. Склад стічних вод постійно ускладнюється через синтез нових хімічних речовин, які володіють токсичними, канцерогенними та мутагенними властивостями, і тому важко видаляються, що практично виключило можливість природного самоочищення водойм. Забруднення вихідної води досягли такого рівня, що водоочисні споруди, побудовані у відповідності з діючими в світі нормами, вже давно не в змозі перешкоджати попаданню в питну воду речовин, які перетворилися на реальну загрозу для здоров’я людини. Все це призводить до необхідності пошуку нових альтернативних технологій водообробки, використання яких дозволило б отримувати безпечну для здоров’я питну воду, навіть з досить сильно забруднених деякими видами хімічних речовин. Для вирішення цих завдань необхідно ретельно виро- бити стандарти оцінювання якості і методів дослідження поверхневих вод, проводити комплексний моніторинг усіх об’єктів навколишнього середовища. Таким чином, виявлення пріоритетних видів забруднення надасть можливість запобігти великих матеріальних збитків при ліквідації надзвичайних ситуацій, що виникають при надлишковому фізико-хімічному забрудненні поверхневих вод. Тому актуальним постає питання дослідження поверхневих вод, з яких здійснюється водовідбір для спо- живання у великих містах, щодо якісного та кількісного вмісту органічних і неорганічних речовин, іонів, які зумовлюють фізико-хімічні показники води.Документ Синтез 2-(2-аміносульфоніл-4,5-диметоксифенетил)-2,3,3а,9b-тетрагідро-1H-бензо[de] ізохінолін-1,3-діонів(2017) Майборода, Олена Іванівна; Сімурова, Наталія Вячеславівна; Брицун, Василь МиколайовичЗнайдено оптимальні умови конденсації 1,8-нафталевого ангідриду з 2-фенетиламіном і подальшого сульфохлорування продукту реакції. Будову одержаних продуктів підтверджено даними спектроскопії ЯМР1Н високої роздільної здатності, а склад – даними елементного аналізу. Optimal conditions for the condensation of 1,8-naphthalic anhydride with 2-phenethylamine and subsequent sulphonation of the reaction product are found. The structure of the obtained products is confirmed by the data of high resolution NMR1H spectroscopy, and the composition is given by the elemental analysis.Документ Синтез 2-(4'-піперидил метил)-2,3-дигідро-1Н-бензо[de]ізохінолін-1,3-діону та його похідних(2017) Майборода, Олена Іванівна; Сімурова, Наталія Вячеславівна; Ковальова, Світлана Олександрівна; Брицун, Василь МиколайовичУ статті охарактеризовано невідомі раніш е 2-(4'-піперидилметил)-2,3-дигідро-1Н-бензо[de]ізохінолін-1,3-діон і ряд його N-похідних. Встановлено оптимальні умови реакції 1,8-нафталевого ангідриду з 4-(амінометил)піперидином, що дало зм огу отримати цільовий продукт із високим виходом. Введений піперидиновий фрагмент застосовано для подальш ої функціоналізації молекули. Для ідентифікації синтезованих сполук використано сучасні фізикохімічні мет оди аналізу, зокрема ЯМР 1Н спектроскопію. Одержані похідні аміду 1,8-нафталендикарбонової кислоти є перспективними для подальшого вивчення як біологічно активні сполуки, антидоти та флуоресцентні зонди. The article describes previously unknown e 2- (4'-piperidylmethyl) -2,3-dihydro-1 H -benzo [de] isoquinoline-1,3-dione and a number of its N-derivatives. Optimal conditions for the reaction of 1,8-naphthalic anhydride with 4- (aminomethyl) piperidine were established, which gave the target product a high yield. The introduced piperidine fragment is used for further functionalization of the molecule. For the identification of synthesized compounds, modern physicochemical methods of analysis, in particular NMR 1 H spectroscopy, have been used. Neither derivatives of 1,8-naphthalenedicarboxylic acid amide are promising for further study as biologically active compounds, antidotes and fluorescence probes.Документ Синтез нових 5-амідо- та 5-(сульфонамідо)ізохінолінів(2015) Майборода, Олена Іванівна; Сімурова, Наталія Вячеславівна; Ковальова, Світлана Олександрівна; Хільченко, Марія ОлексіївнаБуло розроблено методи функціоналізації 5-аміноізохіноліну за допомогою реакцій з хлорангідридами або сульфенілхлоридами гетерилкарбонових кислот. Нами синтезований ряд нових похідних ізохіноліну з різними ароматичними та гетероциклічними фрагментами, що становлять значний інтерес в якості потенційних біологічно активних об’єктів. Продемонстровано, що 5-аміноізохіноліни мають значний синтетичний потенціал та є зручними синтонами у моделюванні сполук, які містять фармакофорні угруповання. Methods for functionalization the 5-aminoisoquinoline by reaction with a heterocyclic acid chlorides (or sulfenyl chlorides) have been developed. We have received a number of new isoquinoline derivatives with various aromatic and heterocyclic fragments, which are of considerable interest as potential biologically active objects. We demonstrated a significant synthetic potential of 5-aminoisoquinoline - convenient synthons in the design of compounds containing pharmacophore groups.Документ Циклоконденсація N-арил-3-оксобутантіоамідів з 2-аміно-4-R-5-R-імідазолами(2008) Шашенко, І. С.; Майборода, Олена ІванівнаПроведена циклізація N-арил-3-оксобутантіоамідів з 2-аміно-4-R-5-R-імідазолами з утворенням 2-метил-1,4-дигідробензо[4,5]імідазо[1,2-а]піримідин-4-тіонів та 2-метил-4-(ариламіно)бензо-[4,5]імідазо[1,2-а]піримідинів, співвідношення між якими залежить від природи арильних замісників, вихідних бутантіоамідів та присутності протонодонорного розчинника. Conducted the cyclization, N-aryl-3 oxobutanethioamides with 2-amino-4-R-5-R-imidazole to give 2-methyl-, 4 - [4,5] imidazo [1,2-a] pyrimidin-4-thiones and dihydrobenzo 2-methyl-4-(arylamino)-benzo [4,5] imidazo [1,2-a] pyrimidines, which ratio depends on the nature of the aryl substituents and the presence of baseline butantioamidov proton-donor solvent.Документ Медико-біологічний сектор у підготовці висококваліфікованих інженерів-технологів хіміко-фармацевтичних виробництв: набутий досвід викладання(2009) Кучмістова, Олена Федосіївна; Майборода, Олена Іванівна; Ігнатова, Олена Андріївна; Строкань, А. П.У статті піднімаються важливі етичні питання у середовищі фармацевтичної практики на прикладі дисципліни «Ботаніка та клітинна біологія». Акцентується увага на поєднанні теоретичних знань здобутих під час аудиторної роботи та практичних навичок набутих під час навчально-ознайомчої польової практики та семінарів-екскурсій на природі. Серйозна поза аудиторна робота має великий вплив на формування етичних поглядів майбутніх фахівців. The article raises important ethical issues in the environment of pharmacy practice at the example of discipline "Botany and Cell Biology." Attention is focused on the integration of theoretical knowledge acquired during classroom work and practical skills acquired during the training and evaluation of field practice and workshops on nature excursions. Serious pozaauditornaya work has great influence on the ethical attitudes of future professionals.Документ Дослідження фітотоксичнoсті нових похідних 4-аміно-6-R-2,3,4,5-тетрагідро-3-тіо-1,2,4-триазін-5-ону(2006) Швартау, В. В.; Озерова, Людмила Вікторівна; Майборода, Олена Іванівна; Петренко, В. С.Встановлено, що ряд фізіологічно активних похідних 4-аміно-6-R-4,5-дигідро-3-тіо-1,2,4-триазін-5-онів за гербіцидною активністю близькі до ко¬мерційного гербіциду зенкору. За механізмом дії синтезовані сполуки можна віднести до класу гербіцидів – інгібіторів фотосинтезу. Показано, що фітотоксичні похідні 4-аміно-6-R-2,3,4,5-тетрагідро-3-тіо-1,2,4-триазін-5-ону є синергістами післясходових грамініцидів класу арилоксифеноксипропіонової кислоти. Found that a number of physiologically active derivatives 4-amino-6-R-4,5-dihydro-3-phenacetylthio-1,2,4-triazin-5-ones he herbicidal activity similar to commercial glyphosate zenkoru. The mechanism of action of synthesized compounds can be classified as herbicides - photosynthesis inhibitors. It is shown that the phytotoxic derivatives of 4-amino-6-R-2,3,4,5-tetrahydro-3-thio-1,2,4-triazin-5-one are synergistic postemergence graminitsidov class aryloxyphenoxypropionic acid.Документ Дослідження фітотоксичності нових похідних 4-аміно-6- R-4,5-дигідро-3- фенацилтіо-1,2,4-триазин-5-онів та 8Н-3-(т-бутил)-7-феніл-1,2,4-триазино [3,4-b] [1,3,4] тіадіазин-4-ону(2008) Швартау, В. В.; Майборода, Олена Іванівна; Петренко, В. С.Встановлено, що ряд фізіологічно активних похідних 4-аміно-6-R-4,5-дигідро-3-фенацилтіо-1,2,4-триазін-5-онів за гербіцидною активністю близькі до комерційного гербіциду зенкору. За механізмом дії синтезовані сполуки можна віднести до класу гербі-цидів – інгібіторів фотосинтезу. Показано, що фітотоксичні похідні 4-аміно-6-R-2,3,4,5-тетрагідро-3-тіо-1,2,4-триазін-5-ону є синергістами післясходових грамініцидів класу арилоксифеноксипропіонової кислоти. It has found, that a number of derivatives of 4-amino-6-R-4,5-dihy-dro-3-phenacetylthio-l,2,4-triazin-5-ones are potent herbicides. New compounds herbicidal activity is close to that of commercial herbicide zen-cor. The synthesized compounds act as a photosynthesis inhibitors. The 4-amino-6-R-2,3,4,5-tetrahydro-3-tio-l,2,4-triazin-5-ones are perspective synergists of aryloxyphenoxypropionate graminicides.