Статті
Постійне посилання на розділhttps://dspace.nuft.edu.ua/handle/123456789/7372
Переглянути
11 результатів
Результати пошуку
Документ Industrial wastes as substrates for synthesis of surfactants with antiadhesive activity by Rhodococcus erythropolis IMV Ac-5017(2022) Pirog, Tatiana; Kliuchka, Igor; Kliuchka (Nykytyuk), LiliaMicrobial surfactants can affect the degree of microorganism’s adhesion to different surfaces and lead to biodegradation of the already formed biofilms. They are also non-toxic to the environment. These properties allow to use the microbial surfactants in medicine and food industry.Документ Application of surface-active substances produced by Rhodococcus erythropolis IMB Aс-5017 for post-harvest treatment of sweet cherry(2022) Pirog, Tatiana; Stabnikov, Victor; Antoniuk, SvitlanaIntroduction. The aim of the present study was testing of the supernatant of Rhodococcus erythropolis ІМВ Ас-5017 with different concentration of surface-active substances (SAS) for treatment of sweet cherry for shelf-life extension. Materials and methods. R. erythropolis ІМВ Ас-5017 were grown in the medium with ethanol. Supernatant with concentration of SAS from 0.1 to 0.5 g/L was used for the treatment of sweet cherry fruit. Concentration of SAS in supernatant was determined by weight method. The total number of heterotrophic bacteria and fungi were determined by the plate dilution method. Results and discussion. The treatment of sweet cherries with a supernatant containing 0.5 g/L SAS diminished the numbers of bacteria and fungi on the fruit’s surface by 10 and 5 times, respectively, in comparison with cherries washed with water. The treatment of sweet cherries with supernatant containing 0.2 g/L SAS diminished the numbers of bacteria and fungi on the fruit’s surface by 5 and 3 times, respectively; treatment with supernatant containing 0.1 g/L diminished the numbers of bacteria and fungi by 2 times in comparison with cherries washed with water. The treatment with supernatant with concentration SAS 0.5 g/L was most effective. Treated with supernatant sweet cherries fruits did not show signs of decay even on 7th day of storage, while untreated or washed with water fruits lost moisture, fruit’s skin became wrinkled, cracks and decayed areas appeared on it. Content of fungal cells on the surface of sweet cherry pretreated with supernatant with concentration of SAS from 0.1 to 0.5 g/L and after that contaminated with spore’s suspension of Aspergillus niger Р-3 were by 2 – 11 times lower than on the surface of fruits washed with water after 5 days of incubation. The possibility of multiple usage of supernatant was shown. Application of supernatant with concentration of 0.5 g/L resulted in decrease of bacterial concentration after first usage by 10 times, after second usage it was diminished by 5 times and after third usage it was diminished by 3 times, meanwhile concentration of fungi decreased by 9, 5 and 4 times after I, II, and III usage of supernatant. Conclusion. Surface-active substances synthesized by Rhodococcus erythropolis IMB Ac-5017 could be used for treatment of sweet cherry to extend their shelf life.Документ Модифікація методу кількісного визначення поверхнево-активних речовин Rhodococcus erythropolis ЕК-1(2008) Тарасенко, Д. О.Модифіковано метод кількісного визначення поверхнево-активних речовин (ПАР), синтезованих Rhodococcuserythropolis ЕК-1 в процесі культивування на гексадеканіта етанолі. Внесення 1М НСІ у класичну систем розчинників (хлороформ:метанол=2:1 ) дає змогу вилучати як неполярні, так і полярні ПАР ліпідної природи. Спостерігалося значне підвищення ефективності екстракції (збільшення вмісту визначуваних метаболітів на 30-55% в порівнянні з класичною методикою). Висунуто гіпотезу про механізм дії модифікованої системи розчинників, оптимізовано і обґрунтовано кількість стадій екстракції. Modified method for the quantitative determination of surface-active agents (surfactants) Rhodococcus erythropolis EK-1 during culture on ethanol and hexadecane. Adding 1M HCI in classical systems th solution Itel (chloroform: methanol=2:1) allows you to retrieve as polar, nonpolar surfactant lipid same nature. We observed a significant increase ffektivnosti extraction (increase of metabolites determined on 30-55% compared to the classical procedure). A hypothesis about the mechanism of action of the modified solvent system is optimized and reasonable number of extraction steps.Документ Особливості синтезу поверхнево-активних трегалозоміколатів Rhodococcus erythropolis ЕК-1(2010) Пирог, Тетяна Павлівна; Шевчук, Тетяна Андріївна; Клименко, Юлія ОлександрівнаВстановлено, що під час культивування Rhodococcus erythropolis ЕК-1 на середовищі з н-гексадеканом активність трегалозофосфатсинтази (ключового фермента синтезу трегалозоміколатів) була у 10, а кількість синтезованих поверхнево-активних речовин у 4 рази вищими порівняно з вирощуванням штаму ЕК-1 на етанолі. Внесення 0,2 % фумарату і 0,1 % цитрату у середовище культивування R. erythropolis ЕК-1 з 2 % н-гексадекану, а також 0,2 % фумарату у середовище з 2 % етанолу супроводжувалося інтенсифікацією синтезу поверхнево-активних трегалозоміколатів, про що засвідчило підвищення у 1,3−1,6 рази за умов таких кількості синтезованих поверхнево-активних речовин і збільшення у 3−5 раз активності фосфоенолпіруватсинтетази (ключового ферменту глюконеогенезу) і трегалозофосфатсинтази. It has been established that activity of trehalosephosphate synthase (key enzyme of trehalosemycolates synthesis) under cultivation of Rhodococcus erythropolis EK-1 on the medium with hexadecane was 10 times higher, and amount of synthesized surface-active substances 4 times higher as compared to the growing of EK-1 strain on ethanol. Introduction of 0.2 % of fumarate and 0.1 % of citrate to the cultivation medium of R. erythropolis EK-1 with 2 % of hexadecane, as well as 0.2 % of fumarate to the medium with 2 % ofelhanol was accompanied by intensification of synthesis of surface-active trehalosemycolates, that is evidenced by the 1.3-1 6-fold increase of the amount of synthesized surface-active substances under such conditions, and by 3-5-fold increase of activity of phosphoenolpyruvate synthetase (key enzyme of gluconeogenesis) and trehalosephosphate synthase.Документ Особенности C2-метаболизма и интенсификация синтеза поверхностно-активных веществ у штамма Rhodococcus erythropolis EK-1, растущего на этаноле(2008) Пирог, Татьяна Павловна; Корж, Юлия Николаевна; Шевчук, Татьяна Андреевна; Тарасенко, Д. А.Окисление этанола у штамма Rhodococcus erythropolis ЭК-1 – продуцента поверхностно-активных веществ (ПАВ), осуществляется 4-нитрозо-N,N-диметиланилин (НДМА)-зависимой алкогольдегидрогеназой, окисление ацетальдегида – НАД+- и НАДФ+-зависимыми дегидрогеназами с оптимумом рН 9.5, окисление ацетата – ацетаткиназой и ацетил-КоА-синтетазой. При росте на этаноле в клетках R. erythropolis ЭК-1 функционирует как глиоксилатный цикл, так и полный цикл трикарбоновых кислот, синтез фосфоенолпирувата (ФЕП) обеспечивается двумя ключевыми ферментами глюконеогенеза – ФЕП-карбоксикиназой и ФЕП-синтетазой. Внесение в среду культивирования R. erythropolis ЭК-1, содержащую 2 % этанола, цитрата (0.1 %) и фумарата (0.2 %) сопровождалось усилением глюконеогенеза, что подтверждается повышением в 1.5 и 3.5 раза активности изоцитратлиазы и ФЕП-синтетазы (ключевых ферментов глиоксилатного цикла и глюконеогенетической ветви обмена веществ соответственно), а также синтеза липидов, о чем может свидетельствовать снижение в 1.5 раза активности изоцитратдегидрогеназы. В присутствии фумарата и цитрата показатели синтеза ПАВ штаммом R. erythropolis ЭК-1 на этаноле повышались на 40–100 %. Oxidation of ethanol, acetaldehyde, and acetate in Rhodococcus erythropolis EK-1, producer of surface-active substances (SAS), is catalyzed by N,N-dimethyl-4-nitrosoaniline (DMNA)-dependent alcohol dehydrogenase, NAD+/NADP+-dependent dehydrogenases (optimum pH 9.5), and acetate kinase/acetyl-CoAsynthetase, respectively. The glyoxylate cycle and complete tricarboxylic acid cycle function in the cells of R. erythropolis EK-1 growing on ethanol; the synthesis of phosphoenolpyruvate (PEP) is provided by the two key enzymes of gluconeogenesis, PEP carboxykinase and PEP synthetase. Introduction of citrate (0.1%) and fumarate (0.2%) into the cultivation medium of R. erythropolis EK-1 containing 2% ethanol resulted in the 1.5- and 3.5-fold increase in the activities of isocitrate lyase and PEP synthetase (the key enzymes of the glyoxylate cycle and gluconeogenesis branch of metabolism, respectively) and of lipid synthesis, as evidenced by the 1.5-fold decrease of isocitrate dehydrogenase activity. In the presence of fumarate and citrate, the indices of SAS synthesis by strain R. erythropolis EK-1 grown on ethanol increased by 40–100%.Документ Масштабирование процесса биосинтеза поверхностно-активных веществ Rhodococcus etrythropolis EK-1 на гексадекане(2011) Пирог, Татьяна Павловна; Игнатенко, Сергей ВикторовичИсследованы особенности синтеза поверхностно-активных веществ (ПАВ) при периодическом культивировании Rhodococcus erythropolis ЭК-1 в ферментере АК-210 на среде с н-гексадеканом. Максимальные показатели синтеза ПАВ (концентрация внеклеточных ПАВ 7.2 г/л, индекс эмульгирования культуральной жидкости 50 %, выход ПАВ от субстрата 50 %) наблюдались при концентрации растворенного кислорода 60–70 % от насыщения кислородом воздуха, рН 8.0, дробной подаче субстрата порциями по 0.3–0.4 % каждые 5–6 ч до конечной концентрации 2.4 % (по объему) и использовании 10 % инокулята, выращенного до середины экспоненциальной фазы на среде с 1.0 % (по объему) н-гексадекана. Реализация процесса биосинтеза ПАВ на ферментационном оборудовании дала возможность повысить почти в 2 раза количество синтезированных ПАВ и сократить в 3.5 раза длительность культивирования продуцента по сравнению с выращиванием в колбах на качалке. Peculiarities of synthesis of surface-active substances (SAS) are studied at periodical cultivation of Rhodococcus erythropolis EK-1 in the AK-210 fermenter on medium containing n-hexadecane. Maximum indicators of SAS synthesis (concentration of extra cellular SAS is 7.2 g/l; factor of emulsification of the cultural liquid 50%; SAS yield from the substrate 50%) have been observed at 60–70% concentration of dissolved oxygen from the saturation level with aerial oxygen (pH 8.0) fractional supply of the substrate by portions each being 0.3–0.4% every 5–6 h to a final volume concentration of 2.4% and with the use of 10% inoculate grown until mid-exponential phase on the medium with 1.0 vol % of n-hexadecane. Implementation of the process of SAS biosynthesis with the fermentation equipment provided the possibility to increase almost two-fold the amount of the synthesized SAS and reduce 3.5-fold the time of cultivation of the producer strain compared with the growth in flasks at shake-flask propagator.Документ Интенсификация синтеза поверхностно–активных веществ при культивировании Rhodococcus erythropolis ЕК-1 на гексадекане(2010) Пирог, Татьяна Павловна; Шевчук, Татьяна Андреевна; Клименко, Юлия АлександровнаВ клетках штамма-продуцента поверхностно-активных веществ (ПАВ) Rhodococcus erythropolis ЭК-1, выращенного на н-гексадекане, определена активность ключевых ферментов метаболизма н-алканов. Установлено, что катионы калия являются ингибиторами алкангидроксилазы и НАДФ+-зависимой альдегиддегидрогеназы, а катионы натрия – активаторами этих ферментов. Снижение в среде культивирования концентрации катионов калия до 1 мМ, повышение содержания катионов натрия до 35 мМ, внесение 36 мкмоль/л ионов железа (II), необходимого для функционирования алкангидроксилазы, сопровождалось увеличением активности ферментов метаболизма н-гексадекана, а также повышением в 4 раза количества синтезированных ПАВ. Увеличение в 1.5−1.7 раза концентрации ПАВ при внесении в среду с н-гексадеканом 0.2 % фумарата (предшественник глюконеогенеза) и 0.1 % цитрата (регулятор синтеза липидов) обусловлено интенсификацией синтеза трегалозомиколатов, о чем свидетельствовало повышение в 3–5 раз активности фосфоенолпируватсинтетазы и трегалозофосфатсинтазы соответственно. Activity of key enzymes of n-alkane metabolism was determined in cells of Rhodococcus erythropolis EK-1, a surfactant producer grown on n hexadecane. Potassium cations were found to inhibit alkane hydroxylase and NADP+-dependent aldehyde dehydrogenase, while sodium cations were found to activate these enzymes. Decreased potassium concentration (to 1 mM), increased sodium concentration (to 35 mM), and addition of 36 μmol/l Fe(II), required for alkane hydroxylase activity, resulted in increased activity of the enzymes of n-hexadecane metabolism and in a fourfold increase of surfactant synthesis. A 1.5–1.7-fold increase in surfactant concentration after addition of 0.2% fumarate (gluconeogenesis precursor) and 0.1% citrate (lipid synthesis regulator) to the medium with hexadecane results from enhanced synthesis of trehalose mycolates, as evidenced by a 3–5- fold increase in phosphoenolpyruvate synthetase and trehalose phosphate synthase, respectively.Документ Образование поверхностно-активных веществ при росте штамма Rhodococcus erythropolis EK-1 на гидрофильных и гидрофобных субстратах(2004) Волошина, Ирина Николаевна; Карпенко, Елена Владимировна; Пирог, Татьяна Павловна; Шевчук, Татьяна АндреевнаИзучена способность к образованию поверхностно-активных веществ (ПАВ) при росте штамма Rhodococcus erythropolis ЭК-1 на гидрофильных (этанол, глюкоза) и гидрофобных (жидкие парафины, гексадекан) субстратах. Установлено, что штамм синтезирует как свободные, так и ассоциированные с клетками ПАВ, обладающие эмульгирующими и поверхностно-активными свойствами. Показана зависимость синтеза ПАВ от состава питательной среды, природы и концентрации углеродного и азотного источников питания, длительности процесса культивирования. По химической природе ПАВ, синтезируемые при росте Rhodococcus erythropolis ЭК-1 на этаноле, представляют комплекс липидов с соединениями полисахаридно-белковой природы. В составе липидов выявлены гликолипиды (трегалозомоно- и трегалозодикориномиколаты) и общие липиды (цетиловый спирт, пальмитиновая кислота, метиловый эфир н-пентадекановой кислоты, триглицерид, миколовые кислоты). The ability of Rhodococcus erythropolis strain EK-1 to produce surfactants when grown on hydrophilic (ethanol and glucose) and hydrophobic (liquid paraffins and hexadecane) substrates was studied. The strain was found to produce surfactants with emulsifying and surface-active properties. The production of surfactants depended on the composition of the nutritive medium, nature and concentration of the sources of carbon and nitrogen, and duration of cultivation. Chemically, surfactants produced by Rhodococcus erythropolis EK-1 grown on ethanol are a complex of lipids with polysaccharide–proteinaceous substances. The lipids include glycolipids (trehalose mono- and dicorynomycolates) and common lipids (cetyl alcohol, palmitic acid, methyl n-pentadecanoate, triglycerides, and mycolic acids).Документ Некоторые закономерности синтеза поверхностно-активных веществ при росте штамма Rhodococcus erythropolis ЕК-1 на гексадекане(2005) Пирог, Татьяна Павловна; Волошина, Ирина Николаевна; Игнатенко, Сергей Викторович; Вильданова-Марцишин, Роза ИскандеровнаИсследованы закономерности синтеза поверхностно-активных веществ (ПАВ), обладающих эмульгирующими и поверхностно-активными свойствами, при росте штамма Rhodococcus erythropolis ЕК-1 га гексадекане. Установлены оптимальные для синтеза ПАВ условия культивирования продуцента (концентрация гексадекана 2%, соотношение углерод/азот 49:1, коэффициент массопереноса 0.11-0.14 г О2 / л ч, температура 20ºС). Показана зависимость синтеза ПАВ штаммом R. erythropolis ЕК-1 от наличия в среде культивирования ионов натрия и железа. Стимулирующее влияние ионов железа на рост бактерий и синтез ПАВ может свидетельствовать о функционировании у R. erythropolis ЕК-1 алкангидроксилазного комплекса, содержащего железосеропротеид рубредоксин. В составе липидов, синтезируемых R. erythropolis ЕК-1 на гексадекане, выявлены гликолипиды (трегалозомоно- и трегалозодикориномиколаты), фосфолипиды и общие липиды (цетиловый спирт, пальмитиновая кислота, метиловый эфир н-пентадекановой кислоты, триглицерид, миколовые кислоты и др.). Качественный состав липидов зависит от условий культивирования. Peculiarities of the production of the surface-active compounds (SAC) which posses emulsifying and surface-active properties, during Rhodococcus erythropolis ЭК-1 growth on hexadecane have been studied. The optimal conditions for SAC synthesis (hexadecane concentration of 2 %, carbon/nitrogen ratio of 49:1, mass transfer coefficient 0,11-0,14 g О2 / l h, temperature 20 0C) have been established. SAC synthesis by Rhodococcus erythropolis ЭК-1 has been shown to depend upon the presence of sodium and iron ions in the growth medium. The stimulating effect of iron ions on the bacterial growth and SAC synthesis may prove the functioning of alkane hydroxylase complex containing rubredoxin in Rhodococcus erythropolis ЭК-1. The lipids synthesized by Rhodococcus erythropolis ЭК-1 on hexadecane contain glycolipids (trehalose mono- and trehalose dicorynomycolates), phospholipids and common lipids. The qualitative composition of glyco- and common lipids depends upon conditions of Rhodococcus erythropolis ЭК-1 growth.Документ Scaling of the process of biosynthesis of surfactants by Rhodococcus erythropolis ek-1 on hexadecane(2011) Pirog, Tatiana; Ignatenko, SergeyPeculiarities of synthesis of surface-active substances (SAS) are studied at periodical cultivation of Rhodococcus erythropolis EK-1 in the AK-210 fermenter on medium containing n-hexadecane. Maximum indicators of SAS synthesis (concentration of extra cellular SAS is 7.2 g/l; factor of emulsification of the cultural liquid 50%; SAS yield from the substrate 50%) have been observed at 60–70% concentration of dissolved oxygen from the saturation level with aerial oxygen (pH 8.0) fractional supply of the substrate by portions each being 0.3–0.4% every 5–6 h to a final volume concentration of 2.4% and with the use of 10% inoculate grown until mid-exponential phase on the medium with 1.0 vol % of n-hexadecane. Implementation of the process of SAS biosynthesis with the fermentation equipment provided the possibility to increase almost two-fold the amount of the synthesized SAS and reduce 3.5-fold the time of cultivation of the producer strain compared with the growth in flasks at shake-flask propagator.